Przejdź do zawartości
Merck

371696

Sigma-Aldrich

Tetrachloroethylene

anhydrous, ≥99%

Synonim(y):

PCE, Perchloroethylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CCl2=CCl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.83
Beilstein:
1361721
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.04

klasa czystości

anhydrous

Poziom jakości

gęstość pary

5.83 (vs air)

ciśnienie pary

13 mmHg ( 20 °C)
19 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥99%

Postać

liquid

metody

FTIR: suitable

zanieczyszczenia

<0.002% water
<0.005% water (100 mL pkg)

pozostałość po odparowaniu

<0.0005%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.505 (lit.)

tw

121 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 0.15 g/L at 25 °C

gęstość

1.623 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl\C(Cl)=C(\Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6

Klucz InChI

CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrachloroethylene (perchloroethylene, PCE), is a chlorinated ethylene compound commonly used as a dry cleaning and degreasing solvent. It shows IR transparency as it has no C–H bonds making it an ideal solvent for IR spectroscopy. PCE is a man-made pollutant which is difficult to degrade. It is a ground water contaminant which has adverse effect on human health due to its potential toxicity and carcinogenicity. Some of the methods proposed for its degradation are Fenton oxidation treatment, reductive dehalogenation under methanogenic condition, and reduction using zero valent metal ions. One of the methods reported for its synthesis is from ethylene dichloride and chlorine.

Zastosowanie

Tetrachloroethylene may be used as a film-forming electrolyte additive in the manufacture of lithium ion batteries. It may also be used as an extractant for the estimation of oil and grease in water by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR).
Tetrachloroethylene may be used as a starting material in the synthesis of unsym.-heptachloropropane. It may also be used as a solvent in the preparation of 1-chloro-1-(trichloroethenyl)cyclopropane from tetrachlorocyclopropene and ethylene.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Robert DM and Murphy B.
Chlorinated Solvents: A Forensic Evaluation, 84-85 (2013)
D Ryoo et al.
Nature biotechnology, 18(7), 775-778 (2000-07-11)
Tetrachloroethylene (PCE) is thought to have no natural source, so it is one of the most difficult contaminants to degrade biologically. This common groundwater pollutant was thought completely nonbiodegradable in the presence of oxygen. Here we report that the wastewater
1-Chloro-1-(trichloroethenyl)cyclopropane
Liese T, et al.
Organic Syntheses, 69, 144-144 (1990)
unsym.-heptachloropropane
Farlow MW
Organic Syntheses, 17, 58-58 (1937)
Jenn-Shing Chen et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 60(10), 2287-2293 (2004-07-14)
The dimerization of 2,2-dimethyl-3-ethyl-3-pentanol in tetrachloroethylene in the diluted region has been studied at four temperatures by IR spectroscopy. The aforementioned solute compound is chosen because self-association beyond dimerization is hampered by the steric hindrance generated by the bulky sidechains.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej