Przejdź do zawartości
Merck

10815

Sigma-Aldrich

Ethyl β-apo-8′-carotenoate (trans)

≥80% (TLC)

Synonim(y):

Ethyl 8′-apo-β,ψ-caroten-8′-oate, all-trans-Carophyll yellow

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H44O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
460.69
Beilstein:
2021845
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200

Próba

≥80% (TLC)

zanieczyszczenia

≤0.001% heavy metals

pozostałość po prażeniu

≤0.1%

strata

≤0.1% loss on drying

mp

134-136 °C

rozpuszczalność

chloroform: 10 mg/mL at 25 °C, clear, intense red-orange

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

Inne uwagi

Internal standard in: Individual carotenoid determinations in human plasma by HPLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C.C. Tangney
Journal of Liquid Chromatography, 7, 2611-2611 (1984)
A A Franke et al.
Journal of chromatography, 614(1), 43-57 (1993-04-21)
A method is described for the synthesis of new carotenoids by transesterification of ethyl-beta-apo-8'-carotenoate. The rate of transesterification was temperature-dependent with highest yields using primary alcohols. Reaction conditions were found avoiding Z isomerization. The structures of the new products were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej