Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

537075

Sigma-Aldrich

(±)-Propranolol, Hydrochloride

A highly lipophilic agent that blocks both β₁ and β₂ adrenergic receptors with equal potency.

Synonim(y):

(±)-Propranolol, Hydrochloride, (±)-1-(Isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol, HCl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H21NO2 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
259.34 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Postać

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

methanol: soluble
water: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C17H23NO2.ClH/c1-13(2)10-18-11-15(19)12-20-17-9-5-7-14-6-3-4-8-16(14)17;/h3-9,13,15,18-19H,10-12H2,1-2H3;1H

Klucz InChI

RTTYPFXTLKDXPS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A highly lipophilic agent that blocks both β1 and β2 adrenergic receptors with equal potency. Has no effect on α-adrenergic receptors. Also binds to 5HT-1B receptors with high affinity (Ki = 17 nM) in contrast to 5HT-1D receptors (Ki = 10.2 µM). Readily enters the central nervous system. Blocks phospholipase D-derived diacylglycerol (DAG) formation by inhibiting phosphatidate phosphohydrolase. Useful tool for discriminating between phospholipase D- or phospholipase C-mediated DAG production. An anti-hypertensive agent that is also used in the treatment of cardiac arrhythmias.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Primary Target
β1 and β2 adrenergic receptors
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 17 nM for 5HT-1B receptors

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C).

Inne uwagi

Fujita, K., et al. 1996. FEBS Lett.395, 293.
Glennon, R.A., et al. 1996. Mol. Pharmacol.49, 198.
Thompson, N.T., et al. 1991. Trends Pharmacol. Sci.12, 404.
Hoffman, B.B., and Lefkowitz, R.J. 1990. in The Pharmacological Basis of Therapeutics (Gilman, A.G., et al., Eds.) p. 221, Pergamon Press, New York.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Tobias Kohl et al.
Frontiers in zoology, 20(1), 8-8 (2023-02-11)
Gastrointestinal (GI) functions are controlled by the enteric nervous system (ENS) in vertebrates, but data on snakes are scarce, as most studies were done in mammals. However, the feeding of many snakes, including Crotalus atrox, is in strong contrast with
Shoken Lee et al.
The Journal of cell biology, 222(9) (2023-06-29)
Lipid composition determines organelle identity; however, whether the lipid composition of the inner nuclear membrane (INM) domain of the ER contributes to its identity is not known. Here, we show that the INM lipid environment of animal cells is under
Shubham Dwivedi et al.
Cell death discovery, 7(1), 364-364 (2021-11-24)
The progression of prostate cancer (PC) into neuroendocrine prostate cancer (NEPC) is a major challenge in treating PC. In NEPC, the PC cells undergo neuroendocrine differentiation (NED); however, the exact molecular mechanism that triggers NED is unknown. Peripheral nerves are

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej