Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

496100

Sigma-Aldrich

Omeprazole

A cell-permeable pyridyl methylsulfinyl benzimidazole compound that acts as selective proton pump inhibitor.

Synonim(y):

Omeprazole, H 168/68, 5-Methoxy-2[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
726,00 zł

726,00 zł

Przewidywany termin wysyłki03 lutego 2025Szczegóły

Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
726,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H19N3O3S
Numer CAS:
73590-58-6
Masa cząsteczkowa:
345.42
Numer MDL:
MFCD00083192
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

726,00 zł

Przewidywany termin wysyłki03 lutego 2025Szczegóły

Poziom jakości

100

Próba

≥94% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

tan to off-white

rozpuszczalność

DMSO: 25 mg/mL

ślady kationów

heavy metals: ≤20 ppm

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[S+]([O-])(Cc3ncc(c(c3C)OC)C)c1[nH]c2c(n1)cc(cc2)OC

InChI

1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)

Klucz InChI

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable pyridyl methylsulfinyl benzimidazole compound that acts as selective proton pump inhibitor. Behaves as a prodrug by undergoing an acid-catalyzed rearrangement to a thiol-reactive cationic sulfenamide that inhibits (H+, K+)-ATPase in the gastric milieu. An aryl hydrocarbon-like inducer of cytochrome P450 secretion in human liver.
A cell-permeable, selective proton pump inhibitor. Behaves as a prodrug by undergoing an acid-catalyzed rearrangement to a thiol-reactive cationic sulfenamide that inhibits (H+-K+)-ATPase in the gastric milieu. Also acts as an aryl hydrocarbon-like inducer of cytochrome P450 secretion in human liver.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
proton pump
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Lambrecht, N., et al. 2000. J. Biol. Chem.275, 4041.
Besancon, M., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 22438.
Sachs, G., et al. 1995. Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.35, 277.
Diaz, D., et al. 1990. Gastroenterology99, 737.
Fellenius, E., et al. 1981. Nature290, 159.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Fellenius et al.
Nature, 290(5802), 159-161 (1981-03-12)
Studies both in vivo and in vitro have shown that substituted benzimidazoles inhibit the stimulation of acid secretion produced by dibutyryl cyclic AMP and histamine. Furthermore, the results differ from those produced by H2 antagonists and anticholinergic agents in that
G Sachs et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 35, 277-305 (1995-01-01)
The gastric H+,K+ ATPase--the gastric acid pump--is the molecular target for the class of antisecretory drugs called the proton-pump inhibitors (PPIs). These compounds--omeprazole, lansoprazole, and pantoprazole--contain, as their core structure, 2-pyridyl methylsulfinyl benzimidazole. The H+,K+ ATPase is a heterodimer composed
M Besancon et al.
The Journal of biological chemistry, 272(36), 22438-22446 (1997-09-05)
The vesicular gastric H,K-ATPase catalyzes an electroneutral H for K exchange allowing acidification of the intravesicular space. There is a total of 28 cysteines present in the alpha subunit of the gastric H,K-ATPase, of which 10 are found in the
N Lambrecht et al.
The Journal of biological chemistry, 275(6), 4041-4048 (2000-02-08)
The gastric H,K-ATPase is covalently inhibited by substituted pyridyl-methylsulfinyl-benzimidazoles, such as omeprazole, that convert to thiophilic probes of luminally accessible cysteines in the acid space. The K(+) competitive inhibitor, SCH28080, prevented inhibition of acid transport by omeprazole. In stably expressing
D Diaz et al.
Gastroenterology, 99(3), 737-747 (1990-09-01)
Omeprazole is a new drug used for its high efficiency as an inhibitor of gastric acid secretion. This substituted benzimidazole molecule had been shown to decrease several liver cytochrome P450-mediated monooxygenase activities both in vitro and in vivo. The present

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej