Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

850174P

Avanti

06:0 PI(3,5)P2

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonim(y):

PIP2[3′,5′](6:0/6:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
295,00 zł
500 μG
1170,00 zł

295,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
295,00 zł
500 μG
1170,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H50N3O19P3
Numer CAS:
799268-61-4
Masa cząsteczkowa:
741.55
Numer MDL:
MFCD22416817
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

295,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

opis

1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-3′,5′-bisphosphate) (ammonium salt)

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 100 μg (with stopper and crimp cap (850174P-100ug))
pkg of 1 × 500 μg (with stopper and crimp cap (850174P-500ug))

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand

typ lipidu

phospholipids
cardiolipins

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@](COP([O-])(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OP(O)([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](OP([O-])(O)=O)[C@H]1O)=O)(OC(CCCCC)=O)COC(CCCCC)=O.[NH4+].[NH4+].[NH4+]

Opis ogólny

3,5-bisfosforan fosfatydyloinozytolu (PI(3,5)P2) jest fosfolipidem inozytolu,[1] który stanowi około 0,05-0,1% całkowitego fosfatydyloinozytolu komórkowego (PI).[2] U grzybów i wyższych eukariontów ten mniej obfity fosfoinozyd jest obecny w błonach endosomalnych i lizosomalnych.[1]
Gatunki fosfolipidów inozytolu są związanymi z błoną cząsteczkami sygnalizacyjnymi, które są zaangażowane w prawie wszystkie aspekty fizjologii komórkowej, w tym wzrost komórkowy, metabolizm, proliferację i przeżycie.

Działania biochem./fizjol.

3,5-bisfosforan fosfatydyloinozytolu (PI(3,5)P2) jest zdolny do aktywacji kanałów jonowych na endosomach i lizosomach. Aktywuje on również kompleks 1 ssaczego celu rapamycyny (mTORC1) w drożdżach i niektórych typach komórek ssaków.[2]

Opakowanie

Bursztynowa fiolka na surowicę o pojemności 2 ml z korkiem i zaciskanym kapslem (850174P-100ug)
Bursztynowa fiolka na surowicę o pojemności 2 ml z korkiem i zaciskanym kapslem (850174P-500ug)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sheena Claire Li et al.
Molecular biology of the cell, 25(8), 1251-1262 (2014-02-14)
Vacuolar proton-translocating ATPases (V-ATPases) are highly conserved, ATP-driven proton pumps regulated by reversible dissociation of its cytosolic, peripheral V1 domain from the integral membrane V(o) domain. Multiple stresses induce changes in V1-V(o) assembly, but the signaling mechanisms behind these changes
Junya Hasegawa et al.
Cell structure and function, 42(1), 49-60 (2017-03-18)
In most eukaryotes, phosphoinositides (PIs) have crucial roles in multiple cellular functions. Although the cellular levels of phosphatidylinositol 5-phosphate (PI5P) and phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate (PI(3,5)P2) are extremely low relative to some other PIs, emerging evidence demonstrates that both lipids are crucial
Gerald R V Hammond et al.
Science (New York, N.Y.), 337(6095), 727-730 (2012-06-23)
The quantitatively minor phospholipid phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate [PI(4,5)P(2)] fulfills many cellular functions in the plasma membrane (PM), whereas its synthetic precursor, phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), has no assigned PM roles apart from PI(4,5)P(2) synthesis. We used a combination of pharmacological and chemical

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej