Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W515809

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin

≥98%

Synonim(y):

Herniarin, Methyl umbelliferyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8O3
Numer CAS:
531-59-9
Masa cząsteczkowa:
176.17
Beilstein:
141728
Numer WE:
208-513-3
Numer MDL:
MFCD00006876
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901917
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

300

Próba

≥98%

mp

115-121 °C
117-121 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

balsam

ciąg SMILES

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3

Klucz InChI

LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

7-metoksykumaryna jest jednym z głównych lotnych związków zapachowych występujących w olejku eterycznym z limonki i liściach estragonu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Do celów badawczo-rozwojowych lub spożywczych poza UE. Nie do sprzedaży detalicznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBR8475
SHBP3515
SHBN5856
SHBN4409
SHBM6406

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

7-Ethoxycoumarin

Sigma-Aldrich

E1379

7-Ethoxycoumarin

Apigenin 7-glucoside analytical standard

Supelco

44692

Apigenin 7-glucoside

Umbelliferone suitable for fluorescence indicator, ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

93979

Umbelliferone

4-Hydroxycoumarin 98%

Sigma-Aldrich

H23805

4-Hydroxycoumarin

Rosmarinic acid 96%

Sigma-Aldrich

536954

Rosmarinic acid

trans-Anethole 99%

Sigma-Aldrich

117870

trans-Anethole

Impact of estragole and other odorants on the flavour of anise and tarragon
Zeller A and Rychlik M
Flavour and Fragrance Journal, 22(2), 105-113 (2007)
Characterization of aroma volatiles in key lime essential oils (Citrus aurantifolia Swingle).
Chisholm MG, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 18(2), 106-115 (2003)
P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(11), 849-859 (1984-11-01)
Pretreatment of rats with phenobarbitone increased hepatic microsomal 7-methoxy-and 7-ethoxy-coumarin O-dealkylase activities. Pretreatment with beta-naphthoflavone increased only the 7-ethoxycoumarin O-dealkylase activity. The addition of metyrapone in vitro inhibited the O-dealkylations to different extents. Similar results were obtained with diphenyloxazole and
Prince Firdoos Iqbal et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 2252-2259 (2008-08-05)
In continuation of our search for potential antiamoebic agents from folklore Indian medicinal plants, we found that the benzene and ethyl acetate extracts from the root bark of Adina cordifolia exhibited strong antiamoebic activity with IC(50) values of 2.92 and
Adriana Eliasová et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 59(7-8), 543-548 (2005-04-09)
The responses of young plants of diploid and tetraploid Matricaria chamomilla cultivars to abiotic stress were studied. The course of quantitative changes of main leaf secondary metabolites was evaluated within an interval from 6 h before to 54 h after
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej