Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
T33553
Thiourea
99%
Synonim(y):
Sulfourea, Thiocarbamide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
NH2CSNH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
76.12
Beilstein:
605327
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Polecane produkty
Próba
99%
mp
170-176 °C (lit.)
ciąg SMILES
NC(N)=S
InChI
1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Klucz InChI
UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Chaotropic agent; strong denaturant. Increases solubility and recovery of proteins
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
zastąpiony przez
Numer produktu
Opis
Cennik
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Repr. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Elaine M Boyle et al.
The Journal of organic chemistry, 78(17), 8312-8319 (2013-08-01)
Thiourea-functionalized Tröger's base receptors 1 and 2 have been synthesized and evaluated as novel for the recognition of anions. Receptor 2 gave rise to significant changes in the absorption spectrum upon titration with AcO(-) and H2PO4(-) and acted as a
Yoshiji Takemoto
Chemical & pharmaceutical bulletin, 58(5), 593-601 (2010-05-13)
We have developed several multifunctional thiourea catalysts bearing a tertiary amine or an 1,2-amino alcohol in expectation of their synchronous activation of a nucleophile and an electrophile through both acid-base and hydrogen-bonding interactions. From these studies, it was revealed that
Gang Liu et al.
Nature chemistry, 5(12), 1049-1057 (2013-11-22)
With the intention of improving synthetic efficiency, organic chemists have turned to bioinspired organocascade or domino processes that generate multiple bonds and stereocentres in a single operation. However, despite the great importance of substituted cyclopentanes, given their prevalence in complex
Dhivya R Sudhan et al.
Clinical & experimental metastasis, 30(7), 891-902 (2013-06-12)
Metastasis remains the major cause of therapeutic failure, poor prognosis and high mortality in breast and prostate cancer patients. Aberrant microenvironments including hypoxia and acidic pH are common features of most solid tumors that have been long associated with enhanced
Koos Rooijers et al.
BMC genomics, 12, 6-6 (2011-01-07)
Peptide spectrum matching (PSM) is the standard method in shotgun proteomics data analysis. It relies on the availability of an accurate and complete sample proteome that is used to make interpretation of the spectra feasible. Although this procedure has proven
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
