Przejdź do zawartości
Merck

N3633

Sigma-Aldrich

β-Naphthoflavone

≥98%

Synonim(y):

beta-naftoflawon

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
231,00 zł
5 G
641,00 zł

231,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
231,00 zł
5 G
641,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H12O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.30
Beilstein:
18991
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

231,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98%

kolor

off-white to yellow

mp

164-166 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1C=C(Oc2ccc3ccccc3c12)c4ccccc4

InChI

1S/C19H12O2/c20-16-12-18(14-7-2-1-3-8-14)21-17-11-10-13-6-4-5-9-15(13)19(16)17/h1-12H

Klucz InChI

OUGIDAPQYNCXRA-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

β-Naphthoflavone is a polyaromatic hydrocarbon.[1]

Zastosowanie

β-Naphthoflavone has been used:
  • as aryl hydrocarbon receptor agonist to elucidate its effect on Cyp1A1 expression in embryos of transgenic cytochrome P450 1A1 (cyp1a) reporter zebrafish[2]
  • as AhR agonists, to treat primary normal human epidermal keratinocytes (NHEKs) to study about aryl hydrocarbon receptor (AhR) activation by western blot analysis[3]
  • to determine its effect on the expression of dystrophin (Dp)71[1]
  • to stimulate the expression of causes recombination (Cre) recombinase and to delete the flanking alleles of locus of crossing (x) over, P1 (loxP) sequences[4]

Działania biochem./fizjol.

β-Naphthoflavone (BNF) is an exogenous ligand for aryl hydrocarbon receptor (AhR) in humans.[2] It is an inducer of phase I detoxification enzymes (CYPs) and phase II enzymes (UDP-GTs) and NAD(P)H-dependent quinone oxyreductase-1(NQO1). It also induces cytochrome P450 (Cyp1a).[5] BNF represses the expression of Duchenne muscular dystrophy gene, dystrophin (Dp)71 by altering the binding of the transcription factors.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Ryeo-Ok Kim et al.
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 157(2), 172-182 (2012-11-28)
CYP1A is involved in the metabolism of diverse chemicals, including polycyclic aromatic hydrocarbons and alkylated-PAHs, as a first line of detoxification mechanism. First, we identified and characterized the CYP1A gene from the marine medaka, Oryzias melastigma. O. melastigma CYP1A (Om-CYP1A)
beta-naphthoflavone interferes with cyp1c1, cox2 and IL-8 gene transcription and leukotriene B4 secretion in Atlantic cod (Gadus morhua) head kidney cells during inflammation
Holen E and Olsvik P
Fish & Shellfish Immunology, 54(1), 128-134 (2016)
Transcriptome regulation and chromatin occupancy by E2F3 and MYC in mice
Tang X, et al.
Scientific data, 3(4), 160008-160008 (2016)
Cyp1a reporter zebrafish reveals target tissues for dioxin
Kim KH, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 134, 57-65 (2013)
Induction of a chloracne phenotype in an epidermal equivalent model by 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) is dependent on aryl hydrocarbon receptor activation and is not reproduced by aryl hydrocarbon receptor knock down
Forrester AR, et al.
Journal of Dermatological Science, 73(1), 10-22 (2014)

Produkty

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Questions

  1. How can I reconstitute the reagent β-Naphthoflavone (Ref# N3633-1G) for cell culture? Is it soluble in ethanol or DMSO?

    1 answer
    1. This product has not been tested for solubility or suitability in cell culture. The solubility is tested in Chloroform at 50 mg/ml. However, various sources report that this compound is also slightly soluble in DMSO and Ethanol. This information has not been validated. The end-user would have to determine suitability for cell culture applications.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej