Przejdź do zawartości
Merck

C6240

CITCO

≥98% (HPLC), androstane receptor agonist, solid

Synonim(y):

6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde O-(3,4-dichlorobenzyl)oxime

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

5 MG

592,00 zł

592,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H12N3OCl3S
Numer CAS:
338404-52-7
Masa cząsteczkowa:
436.74
UNSPSC Code:
12352203
PubChem Substance ID:
24724448
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00139608
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
200
Storage condition:
desiccated

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

CITCO, ≥98% (HPLC), solid

SMILES string

Clc1ccc(cc1)-c2nc3sccn3c2\C=N\OCc4ccc(Cl)c(Cl)c4

InChI key

ZQWBOKJVVYNKTL-AUEPDCJTSA-N

InChI

1S/C19H12Cl3N3OS/c20-14-4-2-13(3-5-14)18-17(25-7-8-27-19(25)24-18)10-23-26-11-12-1-6-15(21)16(22)9-12/h1-10H,11H2/b23-10+

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: soluble 28 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
385920565840SML2410
CITCO ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C6240

CITCO

HSP90 Inhibitor, CCT018159 The HSP90 Inhibitor, CCT018159, also referenced under CAS 171009-07-7, controls the biological activity of HSP90.

Sigma-Aldrich

385920

HSP90 Inhibitor, CCT018159

SHIP2 Inhibitor, AS1938909 The SHIP2 Inhibitor, AS1938909 controls the biological activity of SHIP2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

565840

SHIP2 Inhibitor, AS1938909

ABC99 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2410

ABC99

form

solid

form

solid

form

solid

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage condition

desiccated

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

-

solubility

DMSO: soluble 28 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

water: 1.7 mg/mL, DMSO: 35 mg/mL, ethanol: 35 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

General description

CITCO is an imidazothiazole derivative. It stimulates human constitutive androstane receptor (CAR) nuclear translocation.

Application

CITCO has been used for the activation of mouse constitutive androstane receptor (CAR) and human CAR.

Biochem/physiol Actions

CITCO is a constitutive androstane receptor (CAR) agonist; nuclear receptor NR113 agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000505990
0000505990
0000235541
0000235541
0000196899

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tadeja Režen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 45(8), 974-976 (2017-05-26)
Statins are well known lipid lowering agents that inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase. They also activate drug metabolism but their exact receptor-mediated action has not been proven so far. We tested whether atorvastatin and rosuvastatin are direct ligands of
Identification of a novel human constitutive androstane receptor (CAR) agonist and its use in the identification of CAR target genes
Maglich JM, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 278(19), 17277-17283 (2003)
Won-Gu Choi et al.
Pharmaceutics, 12(3) (2020-03-07)
Mertansine, a tubulin inhibitor, is used as the cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) for cancer therapy. The effects of mertansine on uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) activities in human liver microsomes and its effects on the mRNA expression of cytochrome P450s
Jodi M Maglich et al.
The Journal of biological chemistry, 278(19), 17277-17283 (2003-03-04)
The orphan nuclear constitutive androstane receptor (CAR) is proposed to play a central role in the response to xenochemical stress. Identification of CAR target genes in humans has been limited by the lack of a selective CAR agonist. We report
Angela Zhang et al.
PloS one, 15(2), e0224644-e0224644 (2020-02-27)
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) were formally used as flame-retardants and are chemically stable, lipophlic persistent organic pollutants which are known to bioaccumulate in humans. Although its toxicities are well characterized, little is known about the changes in transcriptional regulation caused
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej