Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

M0875

Sigma-Aldrich

DL-Malic acid

≥98% (capillary GC)

Synonim(y):

(±)-2-Hydroxysuccinic acid, DL-Hydroxybutanedioic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
HO2CCH2CH(OH)CO2H
Numer CAS:
6915-15-7
Masa cząsteczkowa:
134.09
Beilstein:
1723539
Numer WE:
230-022-8
Numer MDL:
MFCD00064212
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654345
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.6 (vs air)

ciśnienie pary

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥98% (capillary GC)

temp. samozapłonu

644 °F

mp

131-133 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

OC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Klucz InChI

BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

DL-Malic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • Hydroxy esters via esterification with alcohols.
  • Biodegradable polymers via thermal condensation with citric acid.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

397.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

203 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

L-(&#8722;)-Malic acid &#8805;95% (titration)

Sigma-Aldrich

M1000

L-(−)-Malic acid

Ethyl benzoylacetate technical, &#8805;95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

12990

Ethyl benzoylacetate

Malic acid United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1374601

Malic acid

D-Malic acid analytical standard

Supelco

46940-U

D-Malic acid

Succinic acid BioXtra, BioRenewable, &#8805;99.0%

Sigma-Aldrich

S3674

Succinic acid

D-(+)-Malic acid unnatural form, &#8805;97.0% (T)

Sigma-Aldrich

02300

D-(+)-Malic acid

CHES BioXtra, &#8805;99.0% (titration)

Sigma-Aldrich

C8210

CHES

Phosphorus ylide based functionalizations of tetronic and tetramic acids
Schobert R, et al.
Synthesis, 2006, 3902-3914 (2006)
Development of green/biodegradable polymers for water scaling applications
Popuri S, et al.
International Biodeterioration & Biodegradation, 95, 225-231 (2014)
G Anneroth et al.
Scandinavian journal of dental research, 88(3), 214-218 (1980-06-01)
Two saliva stimulating drugs, solutions of Hybrin and malic acid were in an in vitro study found to have a heavy demineralizing effect on the root surface of the dental hard tissue. Consequently the drugs cannot be recommended to patients
Hugo Oliveira et al.
PloS one, 9(10), e108376-e108376 (2014-10-08)
Resistance rates are increasing among several problematic Gram-negative pathogens, a fact that has encouraged the development of new antimicrobial agents. This paper characterizes a Salmonella phage endolysin (Lys68) and demonstrates its potential antimicrobial effectiveness when combined with organic acids towards
Frédéric Bigey et al.
Current biology : CB, 31(4), 722-732 (2020-12-11)
Production of leavened bread dates to the second millennium BCE. Since then, the art of bread making has developed, yet the evolution of bread-associated microbial species remains largely unknown. Nowadays, leavened bread is made either by using a pure commercial
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej