Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

L2904

Sigma-Aldrich

Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride

97%

Synonim(y):

LTBA, Lithium aluminum-tri-tert-butoxyhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
LiAlH[OC(CH3)3]3
Numer CAS:
17476-04-9
Masa cząsteczkowa:
254.27
Beilstein:
5796791
Numer WE:
241-490-8
Numer MDL:
MFCD00011532
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
24896329
NACRES:
NA.22

Próba

97%

przydatność reakcji

reagent type: reductant

mp

300-319 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[H][Al]([Li])(OC(C)(C)C)(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/3C4H9O.Al.Li.H/c3*1-4(2,3)5;;;/h3*1-3H3;;;/q3*-1;+2;+1;

Klucz InChI

BYBIDFZFKATBFH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Reducing agent
Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride (LTBA) is a stable, mild reducing agent that is used to selectively reduce aldehydes and ketones in the presence of esters. It can also be used to reduce imidoyl chlorides to aldimines and aromatic disulfides to the corresponding thiols.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H260,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rapid and selective reduction of functionalized aromatic disulfides with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride. A remarkable steric and electronic control. Comparison of various hydride reagents.
Krishnamurthy S and Aimino D
The Journal of Organic Chemistry, 54(18), 4458-4462 (1989)
Remarkably facile reductive opening of tetrahydrofuran and related ethers by lithium tri-tert-butoxyaluminohydride in the presence of triethylborane.
Brown H C, et al.
Journal of the American Chemical Society, 94(5), 1750-1751 (1972)
Facile preparation of polyfluoroalkylated aldimines from polyfluoroalkanoic acids.
Takagi J, et al.
Synthesis, 2007(11), 1624-1628 (2007)
Electrolytic Decarboxylation. 6. A Convenient Synthesis of 3-(cis-3-Hexenyl)-2-cyclopentenone, a Precursor of cis-Jasmone Synthesis.
Torii S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 55(12), 3947-3948 (1982)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej