Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

I17451

Sigma-Aldrich

Isonicotinamide

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Pyridine-4-carboxylic acid amide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6N2O
Numer CAS:
1453-82-3
Masa cząsteczkowa:
122.12
Beilstein:
2173
Numer WE:
215-926-2
Numer MDL:
MFCD00006432
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24895942
NACRES:
NA.22

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

mp

155-157 °C (lit.)

ciąg SMILES

NC(=O)c1ccncc1

InChI

1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H2,7,9)

Klucz InChI

VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Isonicotinamide (pyridine-4-carboxamide) can be used as a heterocyclic building block to synthesize:
  • 4-oxo-1,3-thiazinan-3-yl isonicotinamide derivatives as potential anti-tubercular agents.
  • Organotin(IV) complexes of isonicotinamide via synthesis of phosphoramidate ligands for various biological activity studies.
  • Bis-pyridinium isonicotinamide derivatives of 2-(hydroxyimino)-N-(pyridin-3-yl)acetamide as potent reactivators sarin.

It can also be used as a co-former with active pharmaceutical ingredients (APIs) to prepare co-crystals.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

QSAR, docking studies of 1, 3-thiazinan-3-yl isonicotinamide derivatives for antitubercular activity
Chitre TS, et al.
Computational Biology and Chemistry, 68, 211-218 (2017)
New organotin (IV) complexes of nicotinamide, isonicotinamide and some of their novel phosphoric triamide derivatives: Syntheses, spectroscopic study and crystal structures
Gholivand K, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 695(9), 1383-1391 (2010)
Shaun R Stauffer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(6), 1788-1792 (2007-01-30)
A series of low-molecular weight 2,6-diamino-isonicotinamide BACE-1 inhibitors containing an amine transition-state isostere were synthesized and shown to be highly potent in both enzymatic and cell-based assays. These inhibitors contain a trans-S,S-methyl cyclopropane P(3) which bind BACE-1 in a 10s-loop
Gareth Arnott et al.
Organic letters, 10(14), 3089-3092 (2008-06-17)
Treatment of N-arylisonicotinamides with trifluoromethanesulfonic anhydride triggers intramolecular nucleophilic attack of the aryl ring on the 4-position of the pyridinium intermediate. The products are spirocyclic dihydropyridines which can be converted to valuable spirocyclic piperidines related to biologically active molecules such
Rodrigo A de Souza et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 4863-4868 (2010-08-21)
Complexes of the type trans-[PdX(2)(isn)(2)] {X = Cl (1), N(3) (2), SCN (3), NCO (4); isn = isonicotinamide} were synthesized and evaluated for in vitro antimycobacterial and antitumor activities. The coordination mode of the isonicotinamide and the pseudohalide ligands was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej