Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

G6104

Sigma-Aldrich

Glycinamide hydrochloride

98%

Synonim(y):

2-Aminoacetamide hydrochloride, Aminoacetamide hydrochloride, Glycine amide hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2CONH2 · HCl
Numer CAS:
1668-10-6
Masa cząsteczkowa:
110.54
Beilstein:
3554199
Numer WE:
216-789-1
Numer MDL:
MFCD00013008
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24895244
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

204 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl.NCC(N)=O

InChI

1S/C2H6N2O.ClH/c3-1-2(4)5;/h1,3H2,(H2,4,5);1H

Klucz InChI

WKNMKGVLOWGGOU-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Buffer useful in the physiological pH range.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

L-Prolinamide 98%

Sigma-Aldrich

287059

L-Prolinamide

Acryloyl chloride 97.0%, contains <210 ppm MEHQ as stabilizer

Sigma-Aldrich

549797

Acryloyl chloride

Acethydrazide 90%

Sigma-Aldrich

A8309

Acethydrazide

Glycine hydrochloride ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G2879

Glycine hydrochloride

2-Chloroacetamide ≥98%

Sigma-Aldrich

C0267

2-Chloroacetamide

Lihu Yang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3735-3739 (2006-05-16)
Systematic modification of a screening lead yielded a class of potent glycinamide based CCR2 antagonists. The best compound (55, (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-{[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}-2-(3-thienyl)acetamide) displayed good binding affinity (IC50=30 and 39 nM) toward human monocytes and CHO cell expressing human CCR2b, respectively. Functionally, it
Carolina García-Martínez et al.
The journal of pain : official journal of the American Pain Society, 7(10), 735-746 (2006-10-05)
Vanilloid receptor subunit 1 (TRPV1) is an integrator of physical and chemical stimuli in the peripheral nervous system. This receptor plays a key role in the pathophysiology of inflammatory pain. Thus, the identification of receptor antagonists with analgesic and anti-inflammatory
Yong Sun et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(12), 5919-5926 (2006-07-21)
For the purpose of investigating the tautomerism from glycinamide (G) to glycinamidic acid (G*) induced by proton transfer, we carried out a study of structural interconversion of the two tautomers and the relative stabilizing influences of water during the tautomerization
Len Ito et al.
FEBS letters, 585(3), 555-560 (2011-01-18)
Glycine amide (GlyAd), a typically amidated amino acid, is a versatile additive that suppresses protein aggregation during refolding, heat treatment, and crystallization. In spite of its effectiveness, the exact mechanism by which GlyAd suppresses protein aggregation remains to be elucidated.
Irene M Lagoja et al.
Chemistry & biodiversity, 2(7), 923-927 (2006-12-29)
A possible reaction mechanism for the dehydration of glycinamide (3) and N,N'-diformylurea (4) yielding hypoxanthine (2) has been investigated. Furthermore, a potential prebiotic route converting hypoxanthine (2) into adenine (1) via phosphate activation followed by substitution reaction with NH3 was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej