Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A8309

Sigma-Aldrich

Acethydrazide

90%

Synonim(y):

Acetic acid hydrazide, Acetylhydrazine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CONHNH2
Numer CAS:
1068-57-1
Masa cząsteczkowa:
74.08
Beilstein:
506165
Numer WE:
213-948-7
Numer MDL:
MFCD00007610
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24891331
NACRES:
NA.22

Próba

90%

Postać

flakes

zanieczyszczenia

<10% acetic acid

tw

129 °C/18 mmHg (lit.)

mp

58-68 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)NN

InChI

1S/C2H6N2O/c1-2(5)4-3/h3H2,1H3,(H,4,5)

Klucz InChI

OFLXLNCGODUUOT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Acethydrazide is an organic building that undergo catalytic hydrogenation to produce N′-methyl acethydrazide (MAH).

Zastosowanie

Acethydrazide can be used in the synthesis of (E)-N′-(2-hydroxybenzylidene)acetohydrazide, an ONO pincer ligand.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H319,H341,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Indole-3-acetic hydrazide 97%

Sigma-Aldrich

I3777

Indole-3-acetic hydrazide

Oxalyldihydrazide 98%

Sigma-Aldrich

131296

Oxalyldihydrazide

N E Preece et al.
Journal of chromatography, 573(2), 227-234 (1992-01-17)
Plasma and liver levels of hydrazine were determined at 10, 30, 90 and 270 min in rats given 0.09, 0.27, 0.84 and 2.53 mmol of hydrazine per kg body weight orally by capillary gas chromatography-mass spectrometry of its pentafluorobenzaldehyde adduct
Shahrzad Tafazoli et al.
Toxicology and applied pharmacology, 229(1), 94-101 (2008-02-26)
Isoniazid is an anti-tuberculosis drug that can cause hepatotoxicity in 20% of patients that is usually associated with an inflammatory response. Hepatocytes when exposed to non-toxic levels of H2O2, to simulate H2O2 formation by inflammatory cells, became twice as sensitive
D J Fort et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 10(6), 463-476 (1990-01-01)
The developmental toxicity of isoniazid (INH) and the metabolites acetylhydrazide (AH) and isonicotinic acid (INA) were examined with the frog embryo teratogenesis assay-Xenopus (FETAX). Late Xenopus laevis blastulae were exposed to INH, AH, and INA for 96 h in two
Victoria E Richards et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 82(1), 318-332 (2004-07-30)
Hydrazine (HD) and acetylhydrazine (AcHD) are metabolites of the antituberculosis drug isoniazid (INH) that have been implicated in INH-induced liver damage. The hepatotoxicity of AcHD and HD were compared in adult male C57Bl/6J mice by evaluating hepatic histopathology, plasma biochemistry
B K Sinha
Biochimica et biophysica acta, 924(2), 261-269 (1987-05-19)
Spin-trapping techniques and electron spin resonance spectroscopy have been used to study bioactivations of hydrazine and its derivatives by isolated perfused rat livers. Using phenylbutylnitrone (PBN) as the stable spin trap, it was found that the liver perfusion of hydrazine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej