Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

D205001

Sigma-Aldrich

9,10-Diphenylanthracene

97%

Synonim(y):

Anthracene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H18
Numer CAS:
1499-10-1
Masa cząsteczkowa:
330.42
Beilstein:
1914010
Numer WE:
216-105-1
Numer MDL:
MFCD00001253
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24893609
NACRES:
NA.23

Próba

97%

Postać

powder

mp

245-248 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5ccccc25

InChI

1S/C26H18/c1-3-11-19(12-4-1)25-21-15-7-9-17-23(21)26(20-13-5-2-6-14-20)24-18-10-8-16-22(24)25/h1-18H

Klucz InChI

FCNCGHJSNVOIKE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie


  • Achieving spin-triplet exciton transfer between silicon and molecular acceptors for photon upconversion.: This research demonstrates the transfer of triplet excitons from silicon to 9,10-diphenylanthracene, a key mechanism for photon upconversion technologies that could revolutionize solar energy harvesting and optoelectronic devices (Xia et al., 2020).

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jin-Ming Lin et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 72(1), 126-132 (2008-11-11)
The decomposition of peroxymonocarbonate (HCO(4)(-)) has been investigated by flow-injection chemiluminescence (CL) method. An ultraweak CL was observed during mixing the bicarbonate and hydrogen peroxide solution in organic cosolvent. An appropriate amount of fluorescent organic compounds, such as dichlorofluorescein (DCF)
Jin-Ming Lin et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(26), 7850-7855 (2008-06-12)
In this work, an online preparation of peroxymonocarbonate was formed innovatively, which offered the reliable intermediate for further investigation. Gold colloids with nanoparticles of different sizes were found to enhance the chemiluminescence (CL) of the peroxymonocarbonate-eosin Y system, and the
Weibin Cui et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 1017-1019 (2008-02-20)
The first soluble conjugated poly(2,6-anthrylene) with 9,10-diphenyl-anthracene as the repeating unit is reported; photophysical studies reveal that this polymer represents a novel well-conjugated system.
M J Steinbeck et al.
The Journal of biological chemistry, 267(19), 13425-13433 (1992-07-05)
To determine if singlet oxygen (O2(1 delta g)) is produced by neutrophils (PMNs) during the process of phagocytosis, glass beads were coated with a specific chemical trap for O2(1 delta g), 9,10-diphenylanthracene (DPA). Singlet oxygen, but not other reactive oxygen
M J Steinbeck et al.
The Journal of biological chemistry, 268(21), 15649-15654 (1993-07-25)
The extracellular production of singlet oxygen (O2(1 delta g)) by stimulated macrophages was measured using a modification of our quantitative method initially developed to measure the intracellular production of O2(1 delta g) by neutrophils (Steinbeck, M. J., Khan, A. U.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej