Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

D12600

Sigma-Aldrich

3,4-Diaminobenzoic acid

97%

Synonim(y):

4-Carboxy-o-phenylenediamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(H2N)2C6H3CO2H
Numer CAS:
619-05-6
Masa cząsteczkowa:
152.15
Beilstein:
775892
Numer WE:
210-577-2
Numer MDL:
MFCD00007726
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24893391
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

208-210 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Nc1ccc(cc1N)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)

Klucz InChI

HEMGYNNCNNODNX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3,4-Diaminobenzoic acid can be used to prepare:
  • Schiff base derivatives by reacting with substituted aldehydes and their corresponding metal complexes.
  • Poly(2,5-benzimidazole) (ABPBI) polymer by reacting with methanesulfonic acid and P2O5.
  • Pt-based Schiff base complexes applicable in H2O splitting reactions.

3,4-Diaminobenzoic acid undergoes cyclocondensations to form, for example, quinoxalines and benzimidazoles.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Chloro-o-phenylenediamine 97%

Sigma-Aldrich

108871

4-Chloro-o-phenylenediamine

2,5-Diaminobenzenesulfonic acid ≥97.0% (T)

Sigma-Aldrich

32776

2,5-Diaminobenzenesulfonic acid

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

289647

3-Amino-4-hydroxybenzoic acid

N Sundaraganesan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(2), 376-383 (2007-12-28)
The Fourier Transform Raman and Fourier Transform infrared spectra of 3,4-diaminobenzoic acid (3,4-DABA) were recorded in the solid phase. Geometry optimizations were done without any constraint and harmonic-vibrational wave numbers and several thermodynamic parameters were calculated for the minimum energy
New platinum and ruthenium Schiff base complexes for water splitting reactions
Wang C, et al.
Dalton Transactions, 44(32), 14483-14493 (2015)
New 3, 4-diaminobenzoic acid Schiff base compounds and their complexes: Synthesis, characterization and thermodynamics
Mohammadi K, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 122, 179-185 (2014)
L A Cooper et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 50(1), 53-62 (1984-01-01)
The effect of various compounds on growth, melanin biosynthesis and cell differentiation was studied in a hyaline (SH25) and a pigmented (SH25B) strain of Microdochium bolleyi. Dark pigment production by the hyaline strain was induced by the presence of DOPA
S Ram et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(3), 539-547 (1992-02-07)
A series of methyl and ethyl 5-(alkoxycarbonyl)-1H-benzimidazole-2-carbamates (7-19) and methyl 5-carbamoyl-1H-benzimidazole-2-carbamates (24-34) have been synthesized via the reaction of an appropriate alcohol or amine with the acid chloride derivatives 6a or 6b at room temperature. Reaction of an alcohol with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej