Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C99000

Sigma-Aldrich

Cycloheptanone

99%

Synonim(y):

Ketocycloheptane, Ketoheptamethylene, Suberone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C7H12(=O)
Numer CAS:
502-42-1
Masa cząsteczkowa:
112.17
Beilstein:
969823
Numer WE:
207-937-6
Numer MDL:
MFCD00004159
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893205
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.461 (lit.)

tw

179 °C (lit.)

gęstość

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCCCC1

InChI

1S/C7H12O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H2

Klucz InChI

CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P301 + P312

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

131.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

55 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

4-Ethylcyclohexanone 97%

Sigma-Aldrich

129380

4-Ethylcyclohexanone

Cyclobutanone 99%

Sigma-Aldrich

C96001

Cyclobutanone

Cyclopentadecanone 98%

Sigma-Aldrich

C111201

Cyclopentadecanone

Cyclohexanone 99.8%

Sigma-Aldrich

W390909

Cyclohexanone

Brian T Sullivan et al.
Journal of chemical ecology, 47(1), 10-27 (2021-01-07)
We investigated geographic variation in the semiochemistry of major disturbance agents of western North American pine forests, Dendroctonus brevicomis Le Conte and Dendroctonus barberi Hopkins (Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae), species separated by the Great Basin in the USA that until recently
Avidor Shulman et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(1), 229-239 (2002-02-02)
Antibody 38C2 efficiently catalyzes deuterium-exchange reactions at the alpha position of a variety of ketones and aldehydes, including substrates that have a variety of sensitive functional groups. In addition to the regio- and chemoselectivity of these reactions, the catalytic rates
Redouane Beniazza et al.
The Journal of organic chemistry, 76(3), 791-799 (2011-01-13)
A short access to homocalystegine analogues silylated at C7 is described. The synthesis involves the desymmetrization of a (phenyldimethylsilyl)methylcycloheptatriene using osmium-mediated dihydroxylation, followed by the diol protection and a cycloaddition involving the remaining diene moiety and an acylnitroso reagent. Additions
M Juza
Journal of chromatography. A, 865(1-2), 35-49 (2000-02-16)
A binary test mixture consisting of cyclopentanone and cycloheptanone is used for the performance evaluation of a pilot-scale simulated moving bed unit. The involved adsorption equilibria and the kinetic behavior are discussed in detail. The results of the test runs
Takuya Hashimoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(18), 6614-6617 (2009-04-22)
Insertion of one methylene unit into the C-C bond of cyclohexanones is a potentially useful, straightforward method for the construction of seven-membered carbocycles. An especially appealing but largely unexplored method in this arena is the nucleophilic addition of diazoalkanes to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej