Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

C109800

Sigma-Aldrich

Cyclooctanone

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C8H14(=O)
Numer CAS:
502-49-8
Masa cząsteczkowa:
126.20
Beilstein:
1280738
Numer WE:
207-940-2
Numer MDL:
MFCD00001754
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24892342
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

crystals

tw

195-197 °C (lit.)

mp

32-41 °C (lit.)

gęstość

0.958 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-7H2

Klucz InChI

IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

165.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

74 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Methylcyclohexanone 99%

Sigma-Aldrich

173614

4-Methylcyclohexanone

Benzoylacetonitrile 99%

Sigma-Aldrich

272728

Benzoylacetonitrile

F E Harvey et al.
Brain research bulletin, 13(4), 541-547 (1984-10-01)
Female mice were reared in observation incubators from day 1 of life for three weeks. During that time they were continuously exposed to the odors of either cyclooctanone, adult male mouse urine or distilled water. The growth rate was temporarily
K Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(12), 1898-1905 (1998-01-20)
Construction of the AB-ring system of the taxane framework via an A-ring annulation strategy was demonstrated by base-mediated intramolecular aldol reaction of (Z)-2,2-dimethyl-3-(1-methyl-2-oxopropylidene)cyclooctanone, affording the title compound, 1-hydroxy-8,11,11-trimethylbicyclo[5.3.1]undec-7-en-9-one. A cyclization precursor, the tetra-substituted (Z)-alkene, was prepared from the corresponding cyclooctanone
Vishwakarma Singh et al.
The Journal of organic chemistry, 70(3), 973-981 (2005-01-29)
A new and efficient synthesis of a variety of highly embellished bicyclooctenones having an endo-vinyl moiety and their sigmatropic shifts in ground and excited states leading to a stereoselective route to substituted cis-decalins and diquinane frameworks have been described. Functionalized
Korany A Ali et al.
Archiv der Pharmazie, 345(3), 231-239 (2011-11-03)
The versatile synthon (E)-2-((dimethyl amino)methylene)cyclooctanone (2) was used as a key intermediate for the synthesis of cyclooctanones and cyclooctane-based heterocycles with pyrazole, isoxazole, pyrimidine, pyrazolopyrimidine, triazolopyrimidine and imidazopyrimidine derivatives via its reactions with several nitrogen nucleophiles. The newly synthesized compounds
Wei Zou et al.
Carbohydrate research, 339(15), 2475-2485 (2004-10-13)
Whereas C-2- and 4-ulopyranosyl compounds (C-2- and C-4-ulosides) can be converted to cyclopentenones under base conditions through beta-elimination and ring contraction, base-initiated beta-elimination of C-glycosyl 2'-aldehydes and 2'-ketones results in the formation of acyclic alpha,beta-unsaturated aldehydes or ketones. By combining
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej