Przejdź do zawartości
Merck

A12658

Sigma-Aldrich

N-Acetylanthranilic acid

99%

Synonim(y):

2-Acetamidobenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CONH)C6H4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.17
Beilstein:
880371
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

off-white to tan

mp

184-187 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(=O)Nc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H9NO3/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9(12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H,12,13)

Klucz InChI

QSACCXVHEVWNMX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Nikolai E Polyakov et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(5), 881-885 (2005-02-26)
CIDNP techniques were applied to the investigation of the elementary mechanism of photoinduced interaction between anti-arrhythmic drug lappaconitine and amino acids tyrosine and tryptophan. It has been shown that the reactions involve the formation of lappaconitine radical anion. Lappaconitine radical
H K Hund et al.
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 371(10), 1005-1008 (1990-10-01)
Quinaldine catabolism was investigated with the bacterial strain Arthrobacter sp., which is able to grow aerobically in a mineral salt medium with quinaldine as sole source of carbon, nitrogen and energy. The following degradation products of quinaldine were isolated from
Stephan Kolkenbrock et al.
Journal of bacteriology, 188(24), 8430-8440 (2006-10-17)
N-acetylanthranilate amidase (Amq), a 32.8-kDa monomeric amide hydrolase, is involved in quinaldine degradation by Arthrobacter nitroguajacolicus Rü61a. Sequence analysis and secondary structure predictions indicated that Amq is related to carboxylesterases and belongs to the alpha/beta-hydrolase-fold superfamily of enzymes; inactivation of
Jörg Overhage et al.
Microbiology (Reading, England), 151(Pt 2), 491-500 (2005-02-09)
Arthrobacter nitroguajacolicus Rü61a, which utilizes quinaldine as sole source of carbon and energy, was shown to contain a conjugative linear plasmid of approximately 110 kb, named pAL1. It exhibits similarities with other linear plasmids from Actinomycetales in that it has
Christine Müller et al.
Applied and environmental microbiology, 80(23), 7266-7274 (2014-09-23)
A bacterial strain, which based on the sequences of its 16S rRNA, gyrB, catA, and qsdA genes, was identified as a Rhodococcus sp. closely related to Rhodococcus erythropolis, was isolated from soil by enrichment on the Pseudomonas quinolone signal [PQS;

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej