Przejdź do zawartości
Merck

920878

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-VL285 Phenol-C6-NH2 hydrochloride

Synonim(y):

(2S,4R)-N-(2-((6-aminoheksylo)oksy)-4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo)-4-hydroksy-1-((S)-3-metylo-2-(1-oksoizoindolin-2-ylo)butanoilo)pirolidyno-2-karboksyamidu chlorowodorek, Koniugat ligandu Crosslinker-E3 Ligase, Moduł degradujący białko VHL dla badań 11779

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
2040,00 zł

2040,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
2040,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C35H45N5O5S · xHCl
Masa cząsteczkowa:
647.83 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

2040,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

VL285 phenol

Poziom jakości

Formularz

solid

przydatność reakcji

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1N([C@H](C(N(C2)[C@H](C(NCC3=CC=C(C=C3OCCCCCCN)C(SC=N4)=C4C)=O)C[C@H]2O)=O)C(C)C)CC5=C1C=CC=C5.Cl

InChI

1S/C35H45N5O5S.ClH/c1-22(2)31(40-19-26-10-6-7-11-28(26)34(40)43)35(44)39-20-27(41)17-29(39)33(42)37-18-25-13-12-24(32-23(3)38-21-46-32)16-30(25)45-15-9-5-4-8-14-36;/h6-7,10-13,16,21-22,27,29,31,41H,4-5,8-9,14-15,17-20,36H2,1-3H3,(H,37,42);1H/t27-,29+,31+;

Klucz InChI

RKEPTQDQYYZSQH-RHOKRZRISA-N

Zastosowanie

Blok budulcowy degradera białek(chlorowodorekS,R,S)-VL285 Phenol-C6-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do ukierunkowanej degradacji białek i technologii PROTAC (proteolysis-targeting chimeras). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący von Hippel-Lindau (VHL) z alternatywnym wektorem wyjściowym z szeroko stosowanego VH032 (901490), alkilowo-łańcuchowy środek sieciujący i aminę zawieszoną do reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowych kompleksów między celem, ligazą E3 i PROTAC, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek PROTAC, które charakteryzują się zmienną długością wiązań sieciujących, składem i ligandem ligazy E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Blake E Smith et al.
Nature communications, 10(1), 131-131 (2019-01-12)
PROteolysis-TArgeting Chimeras (PROTACs) are hetero-bifunctional molecules that recruit an E3 ubiquitin ligase to a given substrate protein resulting in its targeted degradation. Many potent PROTACs with specificity for dissimilar targets have been developed; however, the factors governing degradation selectivity within
Dennis L Buckley et al.
ACS chemical biology, 10(8), 1831-1837 (2015-06-13)
Small molecule-induced protein degradation is an attractive strategy for the development of chemical probes. One method for inducing targeted protein degradation involves the use of PROTACs, heterobifunctional molecules that can recruit specific E3 ligases to a desired protein of interest.
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Produkty

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej