Przejdź do zawartości
Merck

133485

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-naphthol hydrochloride

technical grade, 90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC10H6OH · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
195.65
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

technical grade

Próba

90%

Postać

solid

mp

273 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl.Nc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H9NO.ClH/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9;/h1-6,12H,11H2;1H

Klucz InChI

FDBQTRARWCKEJY-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Amino-1-naphthol hydrochloride was used in the synthesis of 2-(3-aminophenol)-6-(4-amino-1-naphthol)-4-chloro-s-triazine. It was used in the synthesis of 4-aminoalkyl-1-naphthol derivatives.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

S F Teng et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 740(1), 1-15 (2000-05-08)
A synthetic bifunctional ligand (22/8) comprising a triazine scaffold substituted with 3-aminophenol (22) and 4-amino-1-naphthol (8) has been designed, synthesised, characterised and immobilized on agarose beads to create a robust, highly selective affinity adsorbent for human immunoglobulin G (IgG). Scatchard
Ute F Röhrig et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(3), 1172-1189 (2010-01-09)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important therapeutic target for the treatment of diseases such as cancer that involve pathological immune escape. We have used the evolutionary docking algorithm EADock to design new inhibitors of this enzyme. First, we investigated the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej