Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

908762

Sigma-Aldrich

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine

≥95%

Synonim(y):

5,5′-dCF3bpy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H6F6N2
Numer CAS:
142946-80-3
Masa cząsteczkowa:
292.18
Numer MDL:
MFCD24449717
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

129-130 °C

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1cnc(cc1)c2ncc(cc2)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H6F6N2/c13-11(14,15)7-1-3-9(19-5-7)10-4-2-8(6-20-10)12(16,17)18/h1-6H

Klucz InChI

ZHMXQYAUGQASQM-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

5,5′-bis(trifluorometylo)-2,2′-bipirydyna jest ligandem używanym do przygotowania fotokatalizatorów Ir(III).

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Katalityczna alkilacja odległych wiązań C-H możliwa dzięki sprzężonemu z protonem przeniesieniu elektronu

Arylsulfonyloacetamidy jako dwufunkcyjne reagenty do aminoarylacji alkenów
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW5958
MKCS0863
MKCS9897
MKCQ9859

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej