Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

900930

Sigma-Aldrich

6-Azidohexanoic acid

≥95%

Synonim(y):

6-Azidocaproic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11N3O2
Numer CAS:
79598-53-1
Masa cząsteczkowa:
157.17
Numer MDL:
MFCD12406156
Kod UNSPSC:
12352106

Próba

≥95%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

dostępność

available only in USA

współczynnik refrakcji

n/D 1.463

rozpuszczalność

DMF: soluble
DMSO: soluble
THF: soluble
chloroform: soluble
dichloromethane: soluble

gęstość

1.074 g/mL

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C6H11N3O2/c7-9-8-5-3-1-2-4-6(10)11/h1-5H2,(H,10,11)

Klucz InChI

JCORXJUUSVCJEP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Kwas 6-azidoheksanowy jest sześciowęglowym nasyconym kwasem tłuszczowym z ω-końcową grupą azydkową. Ten blok budulcowy można poddać reakcji z pierwszorzędowymi grupami aminowymi w obecności aktywatorów (np. EDC lub DCC), tworząc stabilne wiązanie amidowe. Końcowa grupa azydkowa umożliwia koniugację ze związkami zawierającymi grupy alkinowe poprzez reakcję cykloaddycji katalizowaną miedzią (I), znaną również jako chemia typu click. Kwas 6-azidoheksanowy jest przydatny do sieciowania, syntezy sond chemicznych i innych strategii biokoniugacji.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Activated Microglia Targeting Dendrimer?Minocycline Conjugate as Therapeutics for Neuroinflammation.
Sharma R, et al.
Bioconjugate Chemistry, 28(11), 2874-2886 (2017)
Conception of Stretchable Resistive Memory Devices Based on Nanostructure?Controlled Carbohydrate?block?Polyisoprene Block Copolymers.
Hung C C, et al.
Advances in Functional Materials, 27(13) (2017)
Efficient Access to New Chemical Space Through Flow?Construction of Druglike Macrocycles Through Copper?Surface?Catalyzed Azide?Alkyne Cycloaddition Reactions.
Bogdan A R and James K
Chemistry?A European Journal , 16(48), 14506-14512 (2010)
CuAAC macrocyclization: high intramolecular selectivity through the use of copper?tris (triazole) ligand complexes.
Chouhan G and James K
Organic Letters, 13(10), 2754-2757 (2011)
Maria I Montanez et al.
Biomacromolecules, 12(6), 2114-2125 (2011-04-29)
Well-defined dendronized cellulose substrates displaying multiple representations of dual-functionality were constructed by taking advantage of the efficiency of the click reaction combined with traditional anhydride chemistry. First, activated cellulose surfaces were decorated with several generations of dendrons, and their peripheral

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej