Przejdź do zawartości
Merck

900275

Sigma-Aldrich

(t-Bu)PhCPhos

95%

Synonim(y):

2-[(tert-butylo)fenylofosfino]-2′,6′-bis(N,N-dimetyloamino)bifenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
862,00 zł
1 G
2430,00 zł

862,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
862,00 zł
1 G
2430,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H33N2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
404.53
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

862,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand

mp

112 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

P(C(C)(C)C)(c2c(cccc2)c3c(cccc3N(C)C)N(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C26H33N2P/c1-26(2,3)29(20-14-9-8-10-15-20)24-19-12-11-16-21(24)25-22(27(4)5)17-13-18-23(25)28(6)7/h8-19H,1-7H3

Klucz InChI

HTHOMNNVAUPLKK-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(t-Bu)PhCPhos to kompleks Pd G3 z grupy Buchwald oferujący najlepszą w swojej klasie wydajność w arylacji sterycznie utrudnionych amin pierwszorzędowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Paula Ruiz-Castillo et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(8), 3085-3092 (2015-02-05)
We report the Pd-catalyzed arylation of very hindered α,α,α-trisubstituted primary amines. Kinetics-based mechanistic analysis and rational design have led to the development of two biarylphosphine ligands that allow the transformation to proceed with excellent efficiency. The process was effective in

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej