Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
900258
Isopropoxy(phenyl)silane
Synonim(y):
RubenSilane
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Postać
liquid
Poziom jakości
przydatność reakcji
reagent type: reductant
reaction type: Reductions
współczynnik refrakcji
n/D 1.4799
gęstość
0.926 g/mL
temp. przechowywania
2-8°C
Opis ogólny
Isopropoxy(phenyl)silane is used as a stoichiometric reductant that allows for a significant decrease in catalyst loading, lower reaction temperatures, a wide range of functional group tolerance, and more diverse solvents in metal-catalyzed Mukaiyama hydrofunctionalizations.
Zastosowanie
Isopropoxy(phenyl)silane can be used as a hydride source for alkene hydrofunctionalization reactions in the presence of metal catalysts, particularly under aprotic, nonalcoholic conditions. This reagent is considered as one of the most efficient stoichiometric reductants than phenylsilane because of its ability to exclude alcohol solvent from a series of catalytic reactions. When utilized, it allows the researcher to significantly decrease catalyst loadings, lower reaction temperatures, and employ more diverse solvents in iron- and manganese-catalyzed Mukaiyama hydrofunctionalizations.
It can be used as a reagent in:
It can be used as a reagent in:
- The hydrogenation of olefins
- Branch-selective olefin cross-coupling reactions
- Markovnikov alkene hydration/amination reactions
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Isopropoxy (phenyl) silane
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Journal of the American Chemical Society, 138(14), 4962-4971 (2016-03-18)
We report the discovery of an outstanding reductant for metal-catalyzed radical hydrofunctionalization reactions. Observations of unexpected silane solvolysis distributions in the HAT-initiated hydrogenation of alkenes reveal that phenylsilane is not the kinetically preferred reductant in many of these transformations. Instead
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej