Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

862207

Sigma-Aldrich

4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one

purified by recrystallization

Synonim(y):

2-Phenyl-1-4-heteromethylene-5-oxazolone, 2-Phenyl-4-(ethoxymethylene)-2-oxazolinone, 2-Phenyl-4-(ethoxymethylene)oxazolone, 2-Phenyl-4-ethoxymethylene-5-oxazolone, 4-(Ethoxymethylene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl oxazolone, 4-Ethoxymethylene-2-phenyl-5-oxazolone, Oxazolone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
202,00 zł
10 G
1680,00 zł

202,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
202,00 zł
10 G
1680,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11NO3
Numer CAS:
15646-46-5
Masa cząsteczkowa:
217.22
Numer WE:
239-713-9
Numer MDL:
MFCD00003204
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24888573
NACRES:
NA.22

202,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

solid

oczyszczone przez

recrystallization

mp

94-96 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

ester
ether
phenyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCO\C=C1/N=C(OC1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11NO3/c1-2-15-8-10-12(14)16-11(13-10)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,2H2,1H3/b10-8-

Klucz InChI

SJHPCNCNNSSLPL-NTMALXAHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-etoksymetyleno-2-fenylo-2-oksazolin-5-on to związek heterocykliczny, który należy do rodziny oksazolonów i służy jako ważny półprodukt w syntezie aminokwasów, peptydów i prekursorów heterocyklicznych.[1]

Zastosowanie

4-Etoksymetyleno-2-fenylo-2-oksazolin-5-on może być stosowany jako reagent do syntezy:
  • pochodnych pirymidynonu z N-karboksymetylobenzamidyną.[2]
  • Wielofunkcyjnych 1-azabicykli z acyklicznymi enaminonami poprzez formalną cykloaddycję aza-[3+3].[3]
Może być również stosowany jako źródło reszt alfa-aminokwasowych do syntezy pochodnych aminokwasów podstawionych N-1,2,3-triazolilami.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCT7798
MKCS1471
MKCR1668
MKCJ8442
MKCF4919

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Albumin from chicken egg white lyophilized powder, ≥98% (agarose gel electrophoresis)

Sigma-Aldrich

A5503

Albumin from chicken egg white

5-Bromo-2′-deoxyuridine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

B5002

5-Bromo-2′-deoxyuridine

Yongyan Shi et al.
Cell death & disease, 11(6), 461-461 (2020-06-17)
Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) actually had different pathological mechanisms, as the former was mainly induced by Th1 and Th17 response and the latter by Th2 response. Our previous study found that oxazolone-induced Th2-mediated colitis could not be
Zenghui Lu et al.
The Journal of organic chemistry, 77(21), 9871-9877 (2012-10-11)
A novel palladium-catalyzed approach for the assembly of 3,4,5-trisubstituted oxazolones has been achieved by the coupling of N-alkynyl tert-butyloxycarbamates with aryl halides and related electrophiles, which involves an oxidative addition followed by oxypalladation/reductive elimination. The reaction provides a convenient access
Nicolas Pradeille et al.
Chemistry & biodiversity, 9(11), 2528-2558 (2012-11-20)
The total syntheses of hypomurocin A3 and hypomuricin A5 (HM A3 and HM A5, resp.) in solution phase are described. These syntheses have been successfully achieved by applying the 'azirine/oxazolone method' to introduce the two Aib-Pro units into the backbone
Joanne C Masterson et al.
Gut, 63(1), 43-53 (2012-11-20)
Eosinophilic oesophagitis (EoE) is a chronic inflammatory condition of the oesophagus with limited treatment options. No previous transgenic model has specifically targeted the oesophageal mucosa to induce oesophageal eosinophilia. We developed a mouse model that closely resembles EoE by utilising
Yuan H Yang et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 190(3), 997-1007 (2012-12-26)
Annexin A1 (AnxA1) is recognized as an endogenous anti-inflammatory molecule. However, its effects on the adaptive immune response and, in particular, on T cells remain unclear. In this study, we investigated the actions of AnxA1 in three distinct models of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej