Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

858919

Sigma-Aldrich

D-Proline

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Synonim(y):

(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9NO2
Numer CAS:
344-25-2
Masa cząsteczkowa:
115.13
Beilstein:
80811
Numer WE:
206-452-7
Numer MDL:
MFCD00064317
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24888479
NACRES:
NA.22

product name

D-Proline, ReagentPlus®, ≥99%

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]22/D +85.0°, c = 4 in H2O

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

223 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m1/s1

Klucz InChI

ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

D-Proline is a key starting material in the total synthesis of (−)-secu′amamine A and (R)-harmicine.
  • It can be used as a ligand for the synthesis of chiral polyoxometalate (POM) clusters.
  • It can also be used as a catalyst in the enantioselective α-aminoxylation of aldehydes.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

D-Tyrosine ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

855456

D-Tyrosine

L-Proline methyl ester hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

287067

L-Proline methyl ester hydrochloride

L-Proline Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1332

L-Proline

Michael Meanwell et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6504), 725-730 (2020-08-09)
Nucleoside analogs are commonly used in the treatment of cancer and viral infections. Their syntheses benefit from decades of research but are often protracted, unamenable to diversification, and reliant on a limited pool of chiral carbohydrate starting materials. We present
Synthesis of (S)?and (R)?Harmicine from Proline: An Approach Toward Tetrahydro?β?carbolines.
Lood C S and Koskinen A M
European Journal of Organic Chemistry, 2014(11), 2357-2364 (2014)
A Facile and Rapid Route to Highly Enantiopure 1, 2?Diols by Novel Catalytic Asymmetric α?Aminoxylation of Aldehydes.
Zhong G
Angewandte Chemie (International Edition in English), 115(35), 4379-4382 (2003)
Total Synthesis of the Securinega Alkaloid (−)-Secu?amamine A.
Liu P, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(24), 7562-7563 (2008)
Chiral 3D architectures with helical channels constructed from polyoxometalate clusters and copper?amino acid complexes.
An H Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 118(6), 918-922 (2006)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej