Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
852473
5-Bromouracil
98%
Synonim(y):
5-Bromo-2,4-dihydroxypyrimidine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
166,00 zł
25 G
182,00 zł
166,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
166,00 zł
25 G
182,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3BrN2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.98
Beilstein:
127176
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
166,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
crystals
mp
>300 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
BrC1=CNC(=O)NC1=O
InChI
1S/C4H3BrN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)
Klucz InChI
LQLQRFGHAALLLE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hironobu Morinaga et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(2), 466-469 (2012-12-26)
5-Bromouracil ((Br)U) was incorporated into three types of synthetic RNA and the products of the photoirradiated (Br)U-containing RNAs were investigated using HPLC and MS analysis. The photoirradiation of r(GCA(Br)UGC)(2) and r(CGAA(Br)UUGC)/r(GCAAUUCG) in A-form RNA produced the corresponding 2'-keto adenosine ((keto)A)
The lesions produced by ultraviolet light in DNA containing 5-bromouracil.
F Hutchinson
Quarterly reviews of biophysics, 6(2), 201-246 (1973-05-01)
Ryu Tashiro et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(41), 14361-14363 (2010-09-30)
We have investigated the products of (Br)U in excess electron transfer and have demonstrated that in DNA the proportion of products changes with the distance between the donor and acceptor. On the basis of a labeling experiment using H(2)(18)O, we
Pierre Daublain et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(45), 14265-14272 (2010-02-04)
The photophysical and photochemical behavior of a series of hairpin-forming DNA conjugates possessing a 5'-tethered pyrenecarboxamide chromophore and one or two bromouracil bases has been investigated. Quenching of the pyrene fluorescence and transient absorption spectra characteristic of the pyrene cation
E Itälä et al.
The Journal of chemical physics, 133(15), 154316-154316 (2010-10-26)
Photofragmentation of thymine and 5-bromouracil into cation and neutral fragments following the core ionization by soft x-rays using photoelectron-photoion-photoion coincidence technique has been studied. The fragment ion mass spectra were recorded in coincidence with the C 1s photoelectron spectra. In
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
