Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

803855

Sigma-Aldrich

Schreiner′s Catalyst

greener alternative

Synonim(y):

1,3-bis[3,5-bis(trifluorometylo)fenylo]mocznik, N,N′-bis[3,5-bis(trifluorometylo)fenylo]-mocznik

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
461,00 zł

461,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
461,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H8F12N2O
Numer CAS:
3824-74-6
Masa cząsteczkowa:
484.24
Numer MDL:
MFCD00018048
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329768829
NACRES:
NA.22

461,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Poziom jakości

100

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2

InChI

1S/C17H8F12N2O/c18-14(19,20)7-1-8(15(21,22)23)4-11(3-7)30-13(32)31-12-5-9(16(24,25)26)2-10(6-12)17(27,28)29/h1-6H,(H2,30,31,32)

Klucz InChI

YGCOMBKZFUMALE-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

Katalizator Schreinera jest powszechnie stosowany jako donor wiązań wodorowych w aktywacji karbonyli, nitroolefin, imin itp.

Inne uwagi

Przyspieszenie reakcji Baylisa-Hillmana promowanej przez DABCO przy użyciu odzyskiwalnego organokatalizatora z wiązaniem H
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR4465
MKCM5141
MKCK6548
MKCG1567

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bonding Organocatalysed Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic and Heteroaromatic Systems with Nitroolefins
Dessole G,et al.
Synlett, 13, 2374-2378 (2004)
Sonia S So et al.
Organic letters, 13(4), 716-719 (2011-01-14)
Boronate ureas are introduced as a new class of noncovalent catalysts for conjugate addition reactions with enhanced activity. Through intramolecular coordination of the urea functionality to a strategically placed Lewis acid, rate enhancements up to 10 times that of more
Sarah A Kavanagh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(8), 1339-1343 (2008-04-04)
N,N'-Diarylureas have been shown to efficiently catalyse sulfonium ylide-mediated aldehyde epoxidation reactions for the first time. These processes are of broad scope and can be coupled with a subsequent Cu(II) ion-catalysed Meinwald rearrangement to give an efficient and convenient protocol

Powiązane treści

Anita Mattson – Professor Product Portal

Boronate ureas benefit from internal Lewis acid coordination of the urea cabonyl oxygen and the strategically placed boron. As a result of this structural feature, boronate ureas can be rendered more acidic than conventional urea hydrogen bond donor catalysts.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej