Przejdź do zawartości
Merck

796883

Sigma-Aldrich

3,4-dihydroxyphenylacetone

95%

Synonim(y):

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propanone, 1-(3′,4′-Dihydroxyphenyl)-2-propanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H10O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

powder

ciąg SMILES

CC(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-6(10)4-7-2-3-8(11)9(12)5-7/h2-3,5,11-12H,4H2,1H3

Klucz InChI

JQXBETDGCMQLMK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3,4-dihydroxyphenylacetoneis an alkylbenzene. 3,4-dihydroxyphenylacetone is the product of oxidative deamination of α-methylDopa. The product is intended for forensic and research purposes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mammalian Dopa decarboxylase: structure, catalytic activity and inhibition
Bertoldi M.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 546, 1-7 (2014)
Mohammadreza Shariatgorji et al.
Nature methods, 16(10), 1021-1028 (2019-09-25)
We present a mass spectrometry imaging (MSI) approach for the comprehensive mapping of neurotransmitter networks in specific brain regions. Our fluoromethylpyridinium-based reactive matrices facilitate the covalent charge-tagging of molecules containing phenolic hydroxyl and/or primary or secondary amine groups, including dopaminergic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej