Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

772380

Sigma-Aldrich

DTS(FBTTh2)2

Synonim(y):

7,7′-[4,4-Bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]bis[6-fluoro-4-(5′-hexyl-[2,2′-bithiophen]-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole], F-DTS, p-DTS(FBTTh2)2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C64H72F2N4S8Si
Masa cząsteczkowa:
1219.89
Numer MDL:
MFCD23704424
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329767561
NACRES:
NA.23

Formularz

solid

rozpuszczalność

chlorobenzene: 0.3-0.5% at 80 °C
dichlorobenzene: 0.3-0.5% at 80 °C
chloroform: soluble(lit.)
dichlorobenzene: soluble(lit.)

λmaks.

590 nm in chloroform

ciąg SMILES

CCCCCCc1ccc(s1)-c2ccc(s2)-c3cc(F)c(-c4cc5c(s4)-c6sc(cc6[Si]5(CC(CC)CCCC)CC(CC)CCCC)-c7c(F)cc(-c8ccc(s8)-c9ccc(CCCCCC)s9)c%10nsnc7%10)c%11nsnc3%11

InChI

1S/C64H72F2N4S8Si/c1-7-13-17-19-23-41-25-27-49(71-41)51-31-29-47(73-51)43-33-45(65)57(61-59(43)67-77-69-61)53-35-55-63(75-53)64-56(79(55,37-39(11-5)21-15-9-3)38-40(12-6)22-16-10-4)36-54(76-64)58-46(66)34-44(60-62(58)70-78-68-60)48-30-32-52(74-48)50-28-26-42(72-50)24-20-18-14-8-2/h25-36,39-40H,7-24,37-38H2,1-6H3

Klucz InChI

LNMKMESEJYZMDZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

DTS(FBTTh2)2 is a conductive polymer that can be used as a donor molecule. It has a narrow band gap and shows a maximum power conversion efficiency of 7.0%. Its photostability is more than that of P3HT.[1][2]

Zastosowanie

DTS(FBTTh2)2 can be used as a conjugating polymer that forms a donor-acceptor system with acceptor molecules such as perylene diimide, PC71BM and other fullerenes for the fabrication of bulk-heterojunction based solar cells.[3][4][5]
Narrow band gap material for high-efficiency organic solar cells (OPVs) application
OPV Device Structure: ITO/MoOx/DTS(PTTh2)2: PC70BM/Al
  • JSC = 12.8 mA/cm2
  • VOC = 0.81 V
  • FF = 0.68
  • PCE = 7.0%
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS0493
MKBT2651V
MKBR8016V
MKBN2630V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A High-Performing Solution-Processed Small Molecule: Perylene Diimide Bulk Heterojunction Solar Cell
Sharenko A, et al.
Advanced Materials, 25(32), 4403-4406 (2013)
Effects of Solvent Additives on Morphology, Charge Generation, Transport, and Recombination in Solution-Processed Small-Molecule Solar Cells
Kyaw AKK, et al.
Advanced Energy Materials, 4(7), 1301469-1301469 (2014)
Relationship between photostability and nanostructures in DTS (FBTTh2) 2: fullerene bulk-heterojunction films
Yamane S, et al.
Solar Energy Materials and Solar Cells, 151, 96-101 (2016)
Enhanced Efficiency Parameters of Solution-Processable Small-Molecule Solar Cells Depending on ITO Sheet Resistance
Wang DH, et al.
Advanced Energy Materials, 3(9), 1161-1165 (2013)
Barium: an efficient cathode layer for bulk-heterojunction solar cells
Gupta V, et al.
Scientific reports, 3, 1965-1965 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Development of Small Molecule Donors for Solution-Processed Organic Solar Cells

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Rozwój donorów małych cząsteczek dla organicznych ogniw słonecznych przetwarzanych w roztworach

Organiczne urządzenia fotowoltaiczne (OPV) przetwarzane w roztworach pojawiły się jako obiecująca technologia generowania czystej energii ze względu na ich łatwość wytwarzania, potencjał do umożliwienia taniej produkcji za pomocą technik drukowania lub powlekania oraz możliwość włączenia do lekkich, elastycznych podłoży.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej