Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

772054

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Lys(Boc)-OH

98%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Nα-Fmoc-N-ε-Boc-D-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H32N2O6
Numer CAS:
92122-45-7
Masa cząsteczkowa:
468.54
Numer MDL:
MFCD00065660
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
329767535
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-D-Lys(Boc)-OH, 98%

Próba

98%

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

128-131 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Boc
Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m1/s1

Klucz InChI

UMRUUWFGLGNQLI-JOCHJYFZSA-N

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Fmoc-D-Leu-OH ≥95.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

47316

Fmoc-D-Leu-OH

Fmoc-D-Ile-OH ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

16905

Fmoc-D-Ile-OH

Boc-Lys(Fmoc)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.53019

Boc-Lys(Fmoc)-OH

Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

07697

Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52369

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH

Nicholas J Kenyon et al.
PloS one, 8(10), e77730-e77730 (2013-11-10)
Nanocarriers can deliver a wide variety of drugs, target them to sites of interest, and protect them from degradation and inactivation by the body. They have the capacity to improve drug action and decrease undesirable systemic effects. We have previously
Jingfang Li et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(54), 13510-13517 (2017-07-12)
A series of cationic peptides with alternating hydrophilic and hydrophobic residues were elaborately designed and synthesized. These kinds of short peptides with protonated lysine groups can interact with anionic polyoxometalate nanoclusters through multivalent ionic bonds and hydrogen bonds, resulting in
Si Chen et al.
Biomaterials, 117, 92-104 (2016-12-13)
In this work, mitochondria-targeting gold nanostar (AuNS) and anticarcinogen DOX were co-encapsulated in hyaluronic acid (HA) protective shell for tumor-targeting synergistic photothermal/chemo-therapy. Cationic peptide R
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej