Przejdź do zawartości
Merck

8.52369

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-D-Lys(ivDde)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3methylbutyl-D-lysine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H42N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
574.71
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.22
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

product line

Novabiochem®

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

manufacturer/tradename

Novabiochem®

application(s)

peptide synthesis

functional group

amine

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

N([C@H](CCCCNC(=C4C(=O)CC(CC4=O)(C)C)CC(C)C)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C34H42N2O6/c1-21(2)17-28(31-29(37)18-34(3,4)19-30(31)38)35-16-10-9-15-27(32(39)40)36-33(41)42-20-26-24-13-7-5-11-22(24)23-12-6-8-14-25(23)26/h5-8,11-14,21,26-27,35H,9-10,15-20H2,1-4H3,(H,36,41)(H,39,40)/t27-/m1/s1

InChI key

PYCBVLUBTMHNPW-HHHXNRCGSA-N

General description

Ta ortogonalnie chroniona pochodna lizyny jest oparta na utrudnionym wariancie Dde ivDde. Ma bardzo podobne właściwości chemiczne do Fmoc-Lys(Dde)-OH, z wyjątkiem tego, że grupa ivDde łańcucha bocznego jest znacznie bardziej stabilna w stosunku do piperydyny niż Dde i jest mniej podatna na migrację z chronionych do niechronionych łańcuchów bocznych lizyny. Podczas usuwania ivDde w obecności grup zabezpieczających na bazie allilu, alkohol allilowy powinien być zawarty w roztworze do deprotekcji, aby zapobiec redukcji grupy allilowej.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS
Przewodnik wyboru ortogonalnie chronionych bloków budulcowych dla Fmoc SPPS

Analysis Note

Kolor (wizualny): biały do lekko żółtego
Wygląd substancji (wizualny): proszek
Tożsamość (IR): przechodzi test
Czystość (TLC(011A)): ≥ 98 %
Czystość enancjomeryczna: ≥ 99,5 % (a/a)
Test (HPLC, powierzchnia%): ≥ 98.0 % (a/a)
Rozpuszczalność (1 mmol w 2 ml DMF): wyraźnie rozpuszczalny

Aby zobaczyć systemy rozpuszczalników stosowane do TLC produktów Novabiochem®, kliknij tutaj.

Legal Information

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Novabiochem® offers orthogonally protected amino acids for peptide synthesis, including cyclic and branched peptides.






Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
852369000504027269345402
852369000104027269345372