Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

696641

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole

95%

Synonim(y):

1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole, Togni’s Reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
469,00 zł
1 G
1420,00 zł
5 G
4130,00 zł

469,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
469,00 zł
1 G
1420,00 zł
5 G
4130,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10F3IO
Numer CAS:
887144-97-0
Masa cząsteczkowa:
330.09
Numer MDL:
MFCD10567056
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329761847
NACRES:
NA.22

469,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation

mp

75-79 °C

grupa funkcyjna

fluoro
iodo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)O[I](c2ccccc12)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H10F3IO/c1-9(2)7-5-3-4-6-8(7)14(15-9)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

HVAPLSNCVYXFDQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Easily accessible hypervalent iodine compound acting as an electrophilic CF3-transfer reagent for direct, mild, and efficient trifluoromethylation.[1]

Trifluoromethylation of a variety of compounds including:
  • Secondary and primary aryl- and alkylphospines[1]
  • Phenols[2]
  • Peptides containing cysteine residudes by SPPS and electrophilic S-trifluoromethylation[3]
  • Arenes and N-heterocycles[4]
  • Electrophilic N-trifluoromethylation of Arozoles[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCS2079
MKCR5189
MKCJ4362
MKCJ0020
MKCJ1881

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

1-[(Triisopropylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one ≥98.0% (AT)

Sigma-Aldrich

728365

1-[(Triisopropylsilyl)ethynyl]-1,2-benziodoxol-3(1H)-one

2-Iodosobenzoic acid

Sigma-Aldrich

I8000

2-Iodosobenzoic acid

Patrick Eisenberger et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 13(13), 1575-1577 (2008-03-21)
A direct, mild and efficient trifluoromethylation of primary and secondary phosphines is achieved with easily accessible, cheap hypervalent iodine compounds acting as electrophilic CF(3)-transfer reagents.
Electrophilic trifluoromethylation of arenes and N-heteroarenes using hypervalent iodine reagents
Wiehn, M. S.; Vinogradova, E. V.; Togni, A.
Journal of Fluorine Chemistry, 131, 951-957 (2010)
Reactivity of a 10-I-3 Hypervalent Iodine Trifluoromethylation Reagent With Phenols
Stanek, K.; Koller, R.; Togni, A.
The Journal of Organic Chemistry, 19, 7678-7685 (2008)
Katrin Niedermann et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(26), 6511-6515 (2012-05-23)
Effective CF(3) transfer: Various electron-rich nitrogen heterocycles (pyrazoles, triazoles, and tetrazoles) can be directly N-trifluoromethylated by a hypervalent iodine reagent in an efficient manner. The optimized procedure, which includes an in situ silylation of the substrate followed by an acid-catalyzed
Electrophilic S-trifluoromethylation of cysteine side chains in a- and ?-peptides: isolation of trifluoromethylated Sandostatin (octreotide) derivatives
Capone, S.; et al.
Helvetica Chimica Acta, 91, 2035-2056 (2008)

Produkty

Fluoroalkylation: Expansion of Togni Reagents

Fluoroalkylation toolbox expands with various reagents for late-stage fluoroalkylation in organic synthesis and medicinal chemistry.

Powiązane treści

Togni Group – Professor Product Portal

Togni group develops ligands and reagents for constructing molecules in efficient or unprecedented ways.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej