Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

721328

Sigma-Aldrich

Iodoacetamide-13C2, 2-d2

99 atom % 13C, 98 atom % D

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
I13CD213CONH2
Numer CAS:
1619234-07-9
Masa cząsteczkowa:
188.96
Numer MDL:
MFCD18785738
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329763839
NACRES:
NA.12

czystość izotopowa

99 atom % 13C
98 atom % D

Poziom jakości

200

Postać

powder

mp

92-95 °C (lit.)

przesunięcie masy

M+4

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[2H][13C]([2H])(I)[13C](N)=O

InChI

1S/C2H4INO/c3-1-2(4)5/h1H2,(H2,4,5)/i1+1D2,2+1

Klucz InChI

PGLTVOMIXTUURA-HDZHEIKLSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Iodoacetamide-13C2, isotopically labeled analogue of 2-Iodoacetamide.

Opakowanie

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H317,H334,H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P310 - P302 + P352

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Iodoacetic acid ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

I4386

Iodoacetic acid

N-Ethylmaleimide crystalline, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E3876

N-Ethylmaleimide

Zhonghua Wang et al.
Cell reports, 24(4), 815-823 (2018-07-26)
SAMHD1 is a dNTP triphosphohydrolase (dNTPase) that impairs retroviral replication in a subset of non-cycling immune cells. Here we show that SAMHD1 is a redox-sensitive enzyme and identify three redox-active cysteines within the protein: C341, C350, and C522. The three
Charles A Berdan et al.
Cell chemical biology, 26(7), 1027-1035 (2019-05-14)
Parthenolide, a natural product from the feverfew plant and member of the large family of sesquiterpene lactones, exerts multiple biological and therapeutic activities including anti-inflammatory and anti-cancer effects. Here, we further study the parthenolide mechanism of action using activity-based protein
Jessica N Spradlin et al.
Nature chemical biology, 15(7), 747-755 (2019-06-19)
Nimbolide, a terpenoid natural product derived from the Neem tree, impairs cancer pathogenicity; however, the direct targets and mechanisms by which nimbolide exerts its effects are poorly understood. Here, we used activity-based protein profiling (ABPP) chemoproteomic platforms to discover that
Lydia Boike et al.
Cell chemical biology, 28(1), 4-13 (2020-09-24)
MYC is a major oncogenic transcriptional driver of most human cancers that has remained intractable to direct targeting because much of MYC is intrinsically disordered. Here, we have performed a cysteine-reactive covalent ligand screen to identify compounds that could disrupt
Mark Jelcic et al.
Cell chemical biology, 27(8), 1073-1083 (2020-06-11)
ATP is an important energy metabolite and allosteric signal in health and disease. ATP-interacting proteins, such as P2 receptors, control inflammation, cell death, migration, and wound healing. However, identification of allosteric ATP sites remains challenging, and our current inventory of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej