Przejdź do zawartości
Merck

709492

Sigma-Aldrich

(1S,4S,8S)-5-Benzyl-2-isobutyl-8-methoxy-1,8-dimethylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene

97%

Synonim(y):

(1S,4S,8S) Carreira DOLEFIN Ligand, (1S,4S,8S)--5-Benzyl-8-methoxy-1,8-dimethyl-2-(2′-methylpropyl)-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene, (1S,4S,8S)-5-Benzyl-2-isobutyl-8-methoxy-1,8-dimethyl-2-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H30O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
310.47
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.06

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]/D −84±5°, c = 0.5 in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

współczynnik refrakcji

n20/D 1.522

grupa funkcyjna

ether
phenyl

ciąg SMILES

CO[C@@]1(C)C[C@@]2(C)C=C(Cc3ccccc3)[C@@H]1C=C2CC(C)C

InChI

1S/C22H30O/c1-16(2)11-19-13-20-18(12-17-9-7-6-8-10-17)14-21(19,3)15-22(20,4)23-5/h6-10,13-14,16,20H,11-12,15H2,1-5H3/t20-,21+,22-/m0/s1

Klucz InChI

ACWLDJOHMGJACE-BDTNDASRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(1S,4S,8S)-5-benzylo-2-izobutylo-8-metoksy-1,8-dimetylobicyklo[2.2.2]okta-2,5-dien, enancjopurowy ligand dienowy opracowany przez Carreirę, jest najczęściej stosowany w katalizie asymetrycznej. Jest on zazwyczaj przygotowywany z dostępnego w handlu(R)-karwonu.

Zastosowanie

(1S,4S,8S)-5-benzylo-2-izobutylo-8-metoksy-1,8-dimetylobicyklo[2.2.2]okta-2,5-dien jest głównie przydatny do stereoselektywnej syntezy diarylometinowych centrów stereogenicznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rhodium-catalyzed enantioselective conjugate addition of organoboronic acids to alpha, beta-unsaturated sulfones
Mauleon P and Carretero JC
Organic Letters, 6(18), 3195-3198 (2004)
(1S,4S,8S)?8?Methoxy?1,8?dimethyl?2?(2?methylpropyl)?5?(phenylmethyl)bicyclo[2.2.2]octa?2,5?diene
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2011)

Powiązane treści

Carreira Research & SpiroChem innovate spirocyclic building blocks, enhancing drug discovery with diverse functionalization sites and compact modules.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej