Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

695467

Sigma-Aldrich

1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane

97%

Synonim(y):

1,3,5-Triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13.7]decane, NSC 266642, PTA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 MG
272,00 zł
2 G
1010,00 zł

272,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 MG
272,00 zł
2 G
1010,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N3P
Numer CAS:
53597-69-6
Masa cząsteczkowa:
157.15
Numer MDL:
MFCD00154905
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329761745
NACRES:
NA.22

272,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations
reagent type: ligand
reaction type: Hydrogenations
reagent type: ligand
reaction type: Morita-Baylis-Hillman Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

244-250 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

C1N2CN3CN1CP(C2)C3

InChI

1S/C6H12N3P/c1-7-2-9-3-8(1)5-10(4-7)6-9/h1-6H2

Klucz InChI

FXXRPTKTLVHPAR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Air stable organocatalyst for Baylis-Hillman transformation[1]

Zastosowanie

  • The molecular mechanisms of antimetastatic ruthenium compounds explored through DIGE proteomics.: This study examines the antimetastatic properties of ruthenium compounds using DIGE proteomics. The involvement of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane in the complexation with ruthenium and its biological effects were analyzed, highlighting its potential in anticancer therapies (Guidi et al., 2013).
  • Synthesis, antimicrobial and antiproliferative activity of novel silver(I) tris(pyrazolyl)methanesulfonate and 1,3,5-triaza-7-phosphadamantane complexes.: This research details the synthesis of novel silver complexes containing 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, evaluating their antimicrobial and antiproliferative activities, which demonstrates the compound′s utility in biomedical applications (Pettinari et al., 2011).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCW6979
MKCT8596
MKCQ5873
MKCM3391
MKCG8059

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Phillips, A. D.; Gonsalvi, L. et al.
Coordination Chemistry Reviews, 248, 955-955 (2004)
William D J Tremlett et al.
Journal of inorganic biochemistry, 199, 110768-110768 (2019-07-30)
Organometallic compounds based on bioactive ligand systems have shown promising antiproliferative properties. The use of 8-hydroxyquinoline and its derivatives as bioactive ligands resulted in organometallic complexes with potent anticancer activity, but they lack aqueous solubility for further development. We report
He, Z. et al
Advanced Synthesis & Catalysis, 368, 413-413 (2006)
Leila Tabrizi et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(2), 728-740 (2018-12-19)
The new cyclometalated ruthenium(ii) complex, [Ru(CCC-Nap)(Ibu)(PTA)] was designed and synthesized using ibuprofen (Ibu), 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and CCC-pincer containing naproxen moiety (CCC-Nap) as ligands. The compounds were fully characterized by elemental analysis, FT-IR, multinuclear (1H, 13C, and 31P) NMR spectroscopy, and
Sabina W Jaros et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(9) (2020-05-07)
The present study reports the synthesis, characterization, and crystal structure of a novel bioactive metal-organic framework, [Ag4(µ-PTA)2(µ3-PTA)2(µ4-pma)(H2O)2]n·6nH2O (bioMOF 1), which was assembled from silver(I) oxide, 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA), and pyromellitic acid (H4pma). This product was isolated as a stable microcrystalline solid
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Trialkylphosphine for MBH Reactions

Amines and phosphines in nucleophilic catalysis are discussed, addressing the air sensitivity of phosphines.

Powiązane treści

Frost Group – Professor Product Portal

The Frost group has a longstanding interest in aqueous phase organometallic chemistry with an emphasis on water-soluble phosphine ligands. One focus of this research group has been centered on the chemistry of the neutral, air stable, and water-soluble heterocyclic phosphine 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane (PTA). PTA is a small phosphine ligands with a cone angle of ~103°. PTA binds metal centers quite strongly and is electronically more donating than PPh3. Ruthenium complexes of PTA have exhibited impressive anticancer activity. A wide variety of transition metal complexes of PTA have been utilized as catalysts for reactions such as hydrogenation, C-C bond forming reactions, atom transfer radical addition, and nitrile hydration.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej