Przejdź do zawartości
Merck

692484

Sigma-Aldrich

(R)-DTBM-SEGPHOS®

Synonim(y):

(R)-(−)-5,5′-Bis[di(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole, [(4R)-(4,4′-bi-1,3-benzodioxole)-5,5′-diyl]bis[bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphine]

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C74H100O8P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1179.53
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

powder

InChI

1S/C74H100O8P2/c1-67(2,3)47-33-43(34-48(61(47)75-25)68(4,5)6)83(44-35-49(69(7,8)9)62(76-26)50(36-44)70(10,11)12)57-31-29-55-65(81-41-79-55)59(57)60-58(32-30-56-66(60)82-42-80-56)84(45-37-51(71(13,14)15)63(77-27)52(38-45)72(16,17)18)46-39-53(73(19,20)21)64(78-28)54(40-46)74(22,23)24/h29-40H,41-42H2,1-28H3

Klucz InChI

ZNORAFJUESSLTM-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Catalyst involved in:
  • [3,3]-Sigmatropic rearrangements using cyclopropane probes
  • Asymmetric intramolecular hydroacylation of ketoaldehydes

Reactant involved in:
  • The synthesis of gold-diphosphine complexes for use as catalysts
  • Cycloaddition of allenenes to yield alkylidenecyclobutanes

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Produkty

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej