Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

693006

Sigma-Aldrich

(S)-SEGPHOS®

≥94%

Synonim(y):

(S)-(−)-5,5′-Bis(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H28O4P2
Numer CAS:
210169-54-3
Masa cząsteczkowa:
610.57
Numer MDL:
MFCD09753005
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329761551
NACRES:
NA.22

Próba

≥94%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D -11°, c = 0.5 in chloroform

mp

231-235 °C

InChI

1S/C38H28O4P2/c1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30/h1-24H,25-26H2

Klucz InChI

RZZDRSHFIVOQAF-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Chiral biaryl bisphosphine catalytic ligand used for:
  • Rhodium-catalyzed asymmetric formal olefination or cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds with 1,6-diynes or 1,6-enynes
  • Stereoselective preparation of homoallylic alcohols via Ir-catalyzed stereoselective transfer hydrogenative crotylation of an allylic acetate with alcohols or aldehydes
  • Regio- and stereoselective preparation of axially chiral arylnaphthalene derivatives via rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diynes with naphthalenepropynoic acid derivatives
  • Diastereo- and enantioselective hydrogenation of α-amino-β-keto ester hydrochlorides catalyzed by an iridium complex
  • Preparation of dihydroisoquinolinones via nickel-catalyzed denitrogenative annulation of benzotriazinones with 1,3-dienes and alkenes
  • Stereoselective preparation of indanol derivatives via Rh-catalyzed enantioselective alkynylative cyclization of allenyl aldehydes with terminal alkynes

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

905305

(S,S,S)-SPIRAP, ≥95%

905240

(R,R,R)-SPIRAP, ≥95%

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

(R)-Tol-BINAP

Sigma-Aldrich

693049

(R)-Tol-BINAP

Produkty

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej