Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

692387

Sigma-Aldrich

(R)-H8-BINAP

≥94%

Synonim(y):

(R)-(+)-2,2′-Bis(diphenylphospino)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-binaphthyl, [(1R)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-[1,1′-binaphthalene]-2,2′-diyl]bis[diphenylphosphine]

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H40P2
Numer CAS:
139139-86-9
Masa cząsteczkowa:
630.74
Numer MDL:
MFCD01630795
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
329761490
NACRES:
NA.22

Próba

≥94%

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +74°, c = 0.5 in toluene

InChI

1S/C44H40P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-12,19-26,29-32H,13-18,27-28H2

Klucz InChI

ANSOKCGDSQQISA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

The product is a diphenylphosphinobenzoic acid (DPPBA) based ligand for the palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation with a high degree of enantioselectivity.

Zastosowanie

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Catalytic ligand used for:
  • Enantioselective synthesis of dihydrobenzofurans and dihydronaphthofurans via olefin isomerization/enantioselective intramolecular Alder-ene reaction of enynes catalyzed by Rh
  • Preparation of axially chiral biaryl compounds by gold-catalyzed stereoselective intramolecular hydroarylation
  • Preparation of chiral 3-alkyl-substituted indolines by tandem condensation-asymmetric hydrogenation of indoles with aldehydes, catalyzed by Bronsted acids and palladium BINAP complexes
  • Stereoselective preparation of hydrindanes and decalins containing up to four contiguous stereocenters via rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of ene-allenes with allenes
  • Rhodium-catalyzed asymmetric formal olefination or cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds with 1,6-diynes or 1,6-enynes
  • Stereoselective preparation of 2,3-substituted indolines via Pd-catalyzed hydrogenation of (α-hydroxyalkyl)indoles

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aldrichimica Acta, 40(3) (2007)

Produkty

BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej