Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

637998

Sigma-Aldrich

Vinylboronic anhydride pyridine complex

95%

Synonim(y):

2,4,6-Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex, Trivinyl-boroxin pyridine complex, Trivinylcyclotriboroxane pyridine complex

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
376,00 zł
5 G
1160,00 zł

376,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
376,00 zł
5 G
1160,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9B3O3 · C5H5N
Numer CAS:
442850-89-7
Masa cząsteczkowa:
240.67
Numer MDL:
MFCD03839940
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24882902
NACRES:
NA.22

376,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

solid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

c1ccncc1.C=Cb2ob(C=C)ob(C=C)o2

InChI

1S/C6H9B3O3.C5H5N/c1-4-7-10-8(5-2)12-9(6-3)11-7;1-2-4-6-5-3-1/h4-6H,1-3H2;1-5H

Klucz InChI

YLHJACXHRQQNQR-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling[1][2]
  • Stereoselective synthesis via Palladium-catalyzed carboamination[3]
  • Alkyl-connected 2-amino-6-vinylpurine (AVP) crosslinking agent to cytosine base in RNA[4]
  • Kaiser oxime resin-derived palladacycle as a recoverable polymeric precatalyst in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions in aqueous media[5]
  • Kinetic resolution of phosphoryl and sulfonyl esters of binaphthol derivatives via Pd-catalyzed alcoholysis of their vinyl ethers[6]
  • Stereoselective isomerization of N-allyl aziridines into Z-enamines by using rhodium hydride catalysis[7]
  • Kinetic resolution of axially chiral biaryl derivatives via palladium/chiral diamine ligand-catalyzed alcoholysis[8]
  • Transition metal-catalyzed alkenylation of aziridines, cycloaddition and thermal rearrangement reactions[9]
  • Intramolecular Heck reaction strategy for synthesis of functionalized tetrahydroanthracenes[10]

Reagent used for Preparation of
  • BACE-1 inhibitors and SAR of cyclic sulfone hydroxyethylamines[11]
  • Distorted spiropentanes[1]
  • Small molecule bradykinin B2 receptor antagonists in angioedema therapy[12]
  • Enol Ethers[13]
  • Styryl cyclobutanone
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

176.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

80 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000319336
0000290874
0000216636
0000216635
0000205293

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yosuke Taniguchi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(8), 2894-2901 (2010-03-30)
We have previously reported that the 2-amino-6-vinylpurine (AVP) nucleoside exhibits a highly efficient and selective crosslinking reaction toward cytosine and displayed an improved antisense inhibition in cultured cells. In this study, we further investigated the alkyl-connected AVP nucleoside analogs for
Intramolecular Heck reaction strategy for the synthesis of functionalized tetrahydroanthracenes: a facile formal total synthesis of the linear abietane diterpene, umbrosone
Sengupta, S.; et al.
Tetrahedron Letters, 46, 1515-1519 (2005)
Kinetic resolution of phosphoryl and sulfonyl esters of 1,1'-bi-2-naphthol via Pd-catalyzed alcoholysis of their vinyl ethers
Sakuma, T.; et al.
Tetrahedron, 19, 1593-1599 (2008)
Amanda F Ward et al.
Organic letters, 13(17), 4728-4731 (2011-08-05)
The stereoselective synthesis of 2,4- and 2,5-disubstituted 1,3-oxazolidines is accomplished via Pd-catalyzed carboamination of O-vinyl-1,2-amino alcohol derivatives. The transformations generate cis-disubstituted products with good to excellent diastereoselectivity, and enantiomerically enriched substrates are converted without loss of optical purity. In addition
Kuan-Jen Su et al.
The Journal of organic chemistry, 75(21), 7494-7497 (2010-10-14)
Tetravinylbenzene 4 was prepared in nearly quantitative yield from commercially available tetrabromobenzene; the improved, one-step procedure now employs Suzuki-Miyaura cross-coupling conditions. Intermolecular cyclopropanation of 4 with dibromocarbene gave a series of gem-dibromide adducts. Intramolecular cyclopropanation of monoadduct 5, putatively by
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej