Wszystkie zdjęcia(4)
Kluczowe dokumenty
704415
Vinylboronic acid MIDA ester
97%
Synonim(y):
6-Methyl-2-vinyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
265,50 zł
5 G
1150,00 zł
25 G
3794,00 zł
265,50 zł
Cena katalogowa531,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
265,50 zł
5 G
1150,00 zł
25 G
3794,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10BNO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
265,50 zł
Cena katalogowa531,00 złZaoszczędź 50%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
powder
mp
152-156 °C
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CN1CC(=O)OB(OC(=O)C1)C=C
InChI
1S/C7H10BNO4/c1-3-8-12-6(10)4-9(2)5-7(11)13-8/h3H,1,4-5H2,2H3
Klucz InChI
MGRQGYAVASCCAK-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Zastosowanie
MIDA boronates as stable boronic acid surrogates for classically challenging cross-couplings
Suzuki Cross-Coupling with MIDA Boronates
Suzuki Cross-Coupling with MIDA Boronates
- Vinylboronic acid MIDA ester is an air and chromatographically stable boronic acid surrogate for Suzuki-Miyaura cross-coupling. It can also be used in Heck and oxidative Heck reactions as well as in olefin metathesis to provide the cross-coupled product.[1][2]
- It is compatible with a wide range of common synthetic reagents that allows functionalization to synthesize structurally complex boronic acid surrogates.[1][3]
- It undergoes cyclopropanation and epoxidation to yield corresponding MIDA cyclopropane and oxirane, respectively.[3][4][5]
- It can be used as one of the major reagents for the scalable synthesis of potent cytotoxin, Leiodermatolide[6] and for the total synthesis of (−)-Blepharocalyxin D.[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A general solution for unstable boronic acids: slow-release cross-coupling from air-stable MIDA boronates.
Knapp DM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(20), 6961-6963 (2009)
Total Synthesis of (−)-Blepharocalyxin D and Analogues.
Cons BD, et al.
Organic Letters, 15(8), 2046-2049 (2013)
(1-Bromovinyl)-MIDA boronate: a readily accessible and highly versatile building block for small molecule synthesis.
Woerly EM, et al.
Tetrahedron, 69(36), 7732-7740 (2013)
Synthesis of trans-2-(Trifluoromethyl) cyclopropanes via Suzuki reactions with an N-methyliminodiacetic acid boronate.
Duncton MA and Singh R.
Organic Letters, 15(17), 4284-4287 (2013)
Vinyl MIDA boronate: a readily accessible and highly versatile building block for small molecule synthesis.
Uno BE, et al.
Tetrahedron, 65(16), 3130-3138 (2009)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
