Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
632724
4-Chlorophenylboronic acid pinacol ester
97%
Synonim(y):
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chlorobenzene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H16BClO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
238.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
50-55 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(Cl)cc2
InChI
1S/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
Klucz InChI
NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Ester pinakolowy kwasu 4-chlorofenyloboronowego może być stosowany jako odczynnik w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura do tworzenia wiązań C-C poprzez reakcję z różnymi halogenkami arylowymi na katalizatorach palladowych.
Może być również stosowany jako reagent:
Może być również stosowany jako reagent:
- Do przygotowania 2-(4-chlorofenylo)-4H-chromen-4-onu poprzez traktowanie 4-chromanonem za pomocą katalizowanej palladem reakcji odwodornienia i utleniającego sprzęgania bor-Heck.
- W reakcji aktywacji wiązania C-H z udziałem liganda w obecności katalizatora palladowego.
- Synteza amidów biarylowych poprzez katalizowane Cu sprzęganie wiązania C-H aryloamidów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
>230.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
> 110 °C
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
A versatile approach to flavones via a one-pot Pd (II)-catalyzed dehydrogenation/oxidative boron-Heck coupling sequence of chromanones
Lee J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 14(2), 777-784 (2016)
Cu (OAc) 2-catalyzed coupling of aromatic C-H bonds with arylboron reagents
Shang M, et al.
Organic Letters, 16(21), 5666-5669 (2014)
Enhanced heterogeneously catalyzed Suzuki-Miyaura reaction over SiliaCat Pd (0)
Pandarus V, et al.
Tetrahedron Letters, 54(35), 4712-4716 (2013)
Ligand-enabled cross-coupling of C (sp 3)-H bonds with arylboron reagents via Pd (II)/Pd (0) catalysis
Chan KSL, et al.
Nature Chemistry, 6(2), 146-146 (2014)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej