Przejdź do zawartości
Merck

615854

Sigma-Aldrich

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6

98 atom % D

Synonim(y):

1-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6, Deuterated methylpyrrolidinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5D9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
108.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.12

czystość izotopowa

98 atom % D

Próba

99% (CP)

tw

202 °C (lit.)

gęstość

1.125 g/mL at 25 °C

przesunięcie masy

M+9

ciąg SMILES

[2H]C([2H])([2H])N1C(=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2

Klucz InChI

SECXISVLQFMRJM-YNSOAAEFSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 is isotopically labeled analogue of N-methyl-2-pyrrolidinone

Zastosowanie

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 can be used to investigate the mechanistic study of base-catalyzed carbon-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction.

Opakowanie

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

186.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

86 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Joshua P Barham et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(11), 2063-2075 (2020-02-27)
Base-catalyzed, C-alkylation of potassium (K) enolates with styrenes (CAKES) has recently emerged as a highly practical and convenient method for elaboration or synthesis of pharmaceutically-relevant cores. K enolate-type precursors such as alkyl-substituted heterocycles (pyridines, pyrazines and thiophenes), ketones, imines, nitriles

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej