Przejdź do zawartości
Merck

570907

Sigma-Aldrich

Benzyl (S,S,S)-2-azabicyclo[3.3.0]octane-3-carboxylate hydrochloride

97%

Synonim(y):

(S,S,S)-2-Azabicyclo-[3,3,0]-octane carboxylic acid benzylester hydrochloride, (S,S,S)-2-Azabicyclo[3,3,0]octane-3-carboxylic acid benzyl ester hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H19NO2 ·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
281.78
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D -26°, c = 1% in DMSO

mp

176-180 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
phenyl

ciąg SMILES

Cl[H].[H][C@@]12CCC[C@]1([H])N[C@@H](C2)C(=O)OCc3ccccc3

InChI

1S/C15H19NO2.ClH/c17-15(18-10-11-5-2-1-3-6-11)14-9-12-7-4-8-13(12)16-14;/h1-3,5-6,12-14,16H,4,7-10H2;1H/t12-,13-,14-;/m0./s1

Klucz InChI

HLXCXOQXUDRJLF-JKBZPBJLSA-N

Zastosowanie

Można stosować chlorowodorek(S,S,S)-2-azabicyklo[3.3.0]oktano-3-karboksylanu benzylu:
  • W przygotowaniu ramiprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE).[1]
  • Jako materiał wyjściowy do syntezy pochodnych oktahydrocyklopenta[b]pirolo-2-karbonitrylu jako silnych inhibitorów DPP4.[2]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Expeditious synthesis of Ramipril: an Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor
Malakondaiah GC, et al.
Synthetic Communications, 38(11), 1737-1744 (2008)
Xun Ji et al.
European journal of medicinal chemistry, 86, 242-256 (2014-08-29)
Based on the previous work in our group and the principle of computer-aided drug design, a series of novel β-amino pyrrole-2-carbonitrile derivatives was designed and synthesized. Compounds 8l and 9l were efficacious and selective DPP4 inhibitors resulting in decreased blood

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej