Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

56485

Sigma-Aldrich

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt

≥98% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

Hydroxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonicacid sodium salt, Sulfo-NHS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4NNaO6S
Numer CAS:
106627-54-7
Masa cząsteczkowa:
217.13
Beilstein:
6359129
Numer MDL:
MFCD00043100
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
57651582
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

skład

carbon, 21.57-22.68 (anhydrous)
nitrogen, 6.28-6.61 (anhydrous)

przydatność reakcji

reaction type: Addition Reactions

zanieczyszczenia

≤4% water

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

imide
sulfonic acid

ciąg SMILES

[Na+].ON1C(=O)CC(C1=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C4H5NO6S.Na/c6-3-1-2(12(9,10)11)4(7)5(3)8;/h2,8H,1H2,(H,9,10,11);/q;+1/p-1

Klucz InChI

RPENMORRBUTCPR-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N-Hydroxysulfosuccinimide sodium salt is a water-soluble sulfonated analog of N-hydroxysuccinimide. It can undergo a coupling reaction with carboxylic acids in the presence of carbodiimides such as 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide(EDC) to form hydrophilic N-hydroxysulfosuccinimide active esters. These esters are useful in protein cross-linking experiments.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Sulfo-NHS is used for preparing hydrophilic active esters, e.g. for crosslinking agents
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCM3588
BCCL3044
BCCJ9858
WXBF1499V
WXBF0098V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N-hydroxysulfosuccinimide active esters: bis (N-hydroxysulfosuccinimide) esters of two dicarboxylic acids are hydrophilic, membrane-impermeant, protein cross-linkers.
Staros JV
Biochemistry, 21(17), 3950-3955 (1982)
Xiao-Yan Xu et al.
Journal of materials chemistry. B, 7(32), 4963-4972 (2019-08-15)
The construction of antibacterial and antitumor coatings could offer effective routes to improve the therapeutic effects of non-vascular stents for unresectable obstructions caused by malignant tumours. Herein, polyelectrolyte multilayers have been explored as bactericidal coatings with controlled antitumor drug release.
R Maydelid Trujillo-Nolasco et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 103, 109766-109766 (2019-07-28)
Radiosynovectomy is a technique used to decrease inflammation of the synovial tissue by intraarticular injection of a β-emitting radionuclide, such as 177Lu, which is suitable for radiotherapy due to its decay characteristics. Drug-encapsulating nanoparticles based on poly lactic‑co‑glycolic acid (PLGA)
P S Anjaneyulu et al.
International journal of peptide and protein research, 30(1), 117-124 (1987-07-01)
N-Hydroxysulfosuccinimide esters are reactive functional groups employed in a variety of protein modification reagents, especially cross-linking reagents. For these compounds, hydrolysis is the most important reaction competing for reaction of the esters with nucleophilic groups in proteins. We have employed
Eloy Povedano et al.
Scientific reports, 8(1), 6418-6418 (2018-04-25)
This paper describes two different electrochemical affinity biosensing approaches for the simple, fast and bisulfite and PCR-free quantification of 5-methylated cytosines (5-mC) in DNA using the anti-5-mC antibody as biorecognition element. One of the biosensing approaches used the anti-5-mC as
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Tailoring Collagen-Based Matrices for Regenerative Medicine and Tissue Engineering

Collagen molecules play a critical role in tissue architecture and strength, and in cell-matrix interactions as insoluble ligands to regulate the diverse phenotypic activities of cells.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej