Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

557471

Sigma-Aldrich

4-Nitrothioanisole

96%

Synonim(y):

Methyl-4-nitrophenyl sulfide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4SCH3
Numer CAS:
701-57-5
Masa cząsteczkowa:
169.20
Numer MDL:
MFCD00010868
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879673
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Formularz

solid

mp

66-69 °C (lit.)
68-72 °C (lit.)

ciąg SMILES

CSc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO2S/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3

Klucz InChI

NEZGPRYOJVPJKL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Nitrothioanisole in acetone-d6 solution exhibits twofold barrier to rotation about the Csp2-S bond as 16.1±1.5kJ/mol.[1] 4-Nitrothioanisole undergoes hydrogenation in the presence of sulfided Pd/C catalysts.[2]

Zastosowanie

4-Nitrothioanisole may be used to synthesize 4-nitrothioanisole sulfoxide[3] and methyl 4-nitrophenyl sulfoxide.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
04815PE
10424ME
U19939
07726HO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Horseradish peroxidase-catalyzed two-electron oxidations. Oxidation of iodide, thioanisoles, and phenols at distinct sites.
Harris RZ, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 268(3), 1637-1645 (1993)
Catalytic hydrogenation of sulfur-containing nitrobenzene over Pd/C catalysts: In situ sulfidation of Pd/C for the preparation of Pd x S y catalysts.
Zhang Q, et al.
Applied Catalysis A: General, 497, 17-21 (2015)
Photoelectrochemical reduction of meta-halonitrobenzenes and related species.
Robert AW and George WJ.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 8, 1673-1677 (1995)
The proximate coupling constant, 5 J (H, CH3), and the torsional mobility of the thiomethyl group in some thioanisole derivatives.
Schaefer T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 69(4), 620-624 (1991)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej