Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

557196

Sigma-Aldrich

2,5-Dibromobenzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
Br2C6H3SO2Cl
Numer CAS:
23886-64-8
Masa cząsteczkowa:
334.41
Numer MDL:
MFCD00060685
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879608
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

69-73 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClS(=O)(=O)c1cc(Br)ccc1Br

InChI

1S/C6H3Br2ClO2S/c7-4-1-2-5(8)6(3-4)12(9,10)11/h1-3H

Klucz InChI

ZLMPLIWURYRGEB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Chlorek 2,5-dibromobenzenosulfonylu można stosować do syntezy 1,1-dimetyloetylo (2S,4R)-4-{[(2,5-dibromofenylo)sulfonylo]amino}-2-metylo-1-pirolidynokarboksylanu i 1-benzylo-2-(2,5-dibromofenylo)indolu.
Można go również stosować do otrzymywania następujących związków:
  • methyl (2E)-3-[2-octyl-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-6-yl]acrylate
  • methyl (2E)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-6-yl]acrylate
  • ethyl (2E)-3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(2-methoxybenzyl)-1,1-dioxido-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-6-yl]acrylate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBR7357V
07317TH
05122HH
09508KE
02920LD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dramane Lainé et al.
ACS medicinal chemistry letters, 2(2), 142-147 (2011-02-10)
The discovery of potent and selective cyanamide-based inhibitors of the cysteine protease cathepsin C is detailed. Optimization of the template with regard to plasma stability led to the identification of compound 17, a potent cathepsin C inhibitor with excellent selectivity
Alan Rolfe et al.
European journal of organic chemistry, (31)(31), 5254-5262 (2008-01-01)
The development of a new method for the synthesis of 1,1-dioxido-1,2-benzisothiazoline-3-acetic acid by a domino process is reported whereby a classical Heck reaction is coupled to an intramolecular aza-Michael reaction. Ultimately, this method has been expanded to a one-pot, sequential
Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl
Rik van der Kant et al.
Cell stem cell, 24(3), 363-375 (2019-01-29)
Genetic, epidemiologic, and biochemical evidence suggests that predisposition to Alzheimer's disease (AD) may arise from altered cholesterol metabolism, although the molecular pathways that may link cholesterol to AD phenotypes are only partially understood. Here, we perform a phenotypic screen for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej