Przejdź do zawartości
Merck

528331

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(HOCH2CH2)(CH3)NC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

mp

66-70 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN(CCO)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C10H13NO2/c1-11(6-7-12)10-4-2-9(8-13)3-5-10/h2-5,8,12H,6-7H2,1H3

Klucz InChI

JOCUIVLSLBBESN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde may be used to synthesize:
  • 2,5-bis[4-(methylaminoethanol)benzylidene]cyclopentanone
  • 4′-[(2-tosyloxyethyl)(methyl)amino]-4-phenyl-3-buten-2-malonitrile, a tosylate precursor
  • methanesulfonic acid 2-[(4-formyl-phenyl)-methyl-amino]-ethyl ester
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Synthesis and characterization of dendritic nonlinear optical chromophore containing phenylene attached with bulky alkyl group.
Choi JJ, et al.
Macromolecular Research, 15(1), 59-64 (2007)
18F-FBM: A new PET radiotracer for imaging ?-amyloid plaques and neurofibrillary tangles.
Wang C, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 47(1), 217P-217P (2006)
Waqas Ahmad et al.
Chemical biology & drug design, 83(6), 670-681 (2014-01-11)
Arachidonic acid and its metabolites have generated a heightened interest due to their significant role in inflammation. Inhibiting the enzymes involved in arachidonic acid metabolism has been considered as the synergistic anti-inflammatory effect. A series of novel curcumin diarylpentanoid analogues

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej