Przejdź do zawartości
Merck

527246

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromoaniline

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H4NHCO2C(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

103-106 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
bromo

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C11H14BrNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h4-7H,1-3H3,(H,13,14)

Klucz InChI

VLGPDTPSKUUHKR-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-(tert-butoksykarbonylo)-4-bromoanilina jest N-(tert-butoksykarbonylo)[N-BOC] zabezpieczoną 4-bromoaniliną. Ze względu na obecność zabezpieczenia BOC służy jako idealny substrat do reakcji sprzęgania Suzuki. Daje biaryle w reakcji z pirydyną[1] lub 3-benzaldehydem[2] kwasami boronowymi.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Coutts IGC, et al.
Tetrahedron Letters, 38, 5563-5563 (1997)
M Lamothe et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(22), 3542-3550 (1997-11-14)
The synthesis and binding affinity at cloned h5-HT1D, h5-HT1D, and h5-HT1A receptors of 3-[3-(N,N-dimethylamino)propyl]-4-hydroxy- N-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]benzamide (2, GR-55562) and four O-methylated analogs are described. The functional activity of these compounds was determined at the h5-HT1B receptor using a [35S]GTP gamma S

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej